(αS)-3-nitro-α-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-propanol methanesulfonate | 957212-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (αS)-3-nitro-α-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-propanol methanesulfonate
• 英文别名: [(1S)-3-[2-nitro-6-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]-1-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]propyl] methanesulfonate
• CAS: 957212-62-3
• 化学式: C₂₅H₂₀F₇NO₇S
• 分子量: 611.491
• InChiKey: ZPDYRPOFPKSJQB-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS)-3-nitro-α-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-propanol methanesulfonate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以55%的产率得到(R)-1,2,3,4-tetrahydro-2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-5-(3-trifluoromethoxyphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及本文描述的化合物，其化学式为（I），可用作CETP抑制剂，包含它们的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20070265304A1
• 作为产物：
  描述：

  (αS)-3-nitro-α-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-phenyl]-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-propanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(αS)-3-nitro-α-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-propanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （2R，αS）-3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（三氟甲氧基）苯基]-α-的有效且可扩展的合成（三氟甲基）-1（2H）-喹啉乙醇：一种有效的CETP抑制剂

  摘要：

  有效且可扩展的有效CETP抑制剂（2 R，αS）-3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（描述了三氟甲氧基）苯基]-α-（三氟甲基）-1（2 H）-喹啉乙醇1。重要的中间体之一，四氢喹啉10，很容易通过硝基酮9的还原环化以高产率制备。还开发了具有高对映体过量（<80％ee）的10的不对称合成。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.488

文献信息

• US7928238B2
  申请人：——

  公开号：US7928238B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-QUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CETP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008079427A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) décrits ici comme étant utiles en tant qu'inhibiteurs de la CETP, des compositions les contenant, et des procédés pour les utiliser.
• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Rano Thomas

  公开号：US20070265304A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.

  该发明涉及本文描述的化合物，其化学式为（I），可用作CETP抑制剂，包含它们的组合物，以及使用它们的方法。
• An efficient and scalable synthesis of (2R,αS)-3,4-dihydro-2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-α-(trifluoromethyl)-1(2H)-quinolineethanol: A potent CETP inhibitor
  作者：Aihua Wang、Yan Zhang、Songfeng Lu、William V. Murray、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1002/jhet.488

  日期：2010.11

  An efficient and scalable synthesis of the potent CETP inhibitor, (2R,αS)‐3,4‐dihydro‐2‐[3‐(1,1,2,2‐tetrafluoroethoxy)phenyl]‐5‐[3‐(trifluoromethoxy)phenyl]‐α‐(trifluoromethyl)‐1(2H)‐quinolineethanol 1, is described. One of the important intermediates, tetrahydroquinoline 10, was readily prepared by reductive cyclization of nitroketone 9 in high yield. Asymmetric synthesis of 10 with high enantiomeric

  有效且可扩展的有效CETP抑制剂（2 R，αS）-3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（描述了三氟甲氧基）苯基]-α-（三氟甲基）-1（2 H）-喹啉乙醇1。重要的中间体之一，四氢喹啉10，很容易通过硝基酮9的还原环化以高产率制备。还开发了具有高对映体过量（<80％ee）的10的不对称合成。J.杂环化​​学。（2010）。