4-(2-(苄基(6-(4-苯基丁氧基)己基)氨基)-1-羟基乙基)-2-(羟甲基)苯酚 | 934842-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-(苄基(6-(4-苯基丁氧基)己基)氨基)-1-羟基乙基)-2-(羟甲基)苯酚
• 中文别名: 4-羟基-α1-[[[6-(4-苯丁氧基)己基](苯甲基)氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇
• 英文名称: 4-hydroxy-1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl](phenylmethyl)amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol
• 英文别名: 4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl](phenylmethyl)amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol；4-(2-(Benzyl(6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)-1-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)phenol；4-[2-[benzyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 934842-69-0
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₄
• 分子量: 505.698
• InChiKey: LFBZOLRRKRHSEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(苄基(6-(4-苯基丁氧基)己基)氨基)-1-羟基乙基)-2-(羟甲基)苯酚 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 1.17h， 以45 g的产率得到沙美特罗
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SALMETEROL XINAFOATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE XINAFOATE DE SALMÉTÉROL

  摘要：

  本发明涉及一种改进的Salmeterol Xinafoate制备方法，其化学式为（I）。

  公开号：

  WO2017168431A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-(2-(苄基(6-(4-苯基丁氧基)己基)氨基)-1-羟基乙基)-2-(羟甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种昔奈酸沙美特罗的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备昔奈酸沙美特罗的方法。其方法包含下列步骤：化合物2、化合物3在碱性条件下缩合反应，得到中间体4；然后在酸性水解得到中间体5，中间体5还原反应得到中间体6；中间体6用钯碳(Pd/C)脱苄基得到沙美特罗碱基；沙美特罗碱基与1‑羟基‑2‑萘甲酸成盐与得到昔奈酸沙美特罗。本发明的制备方法反应条件温和，后处理简单，成本较低，产率较高，产品纯度高，易于实现工业化。

  公开号：

  CN106478432A

文献信息

• 一种沙美特罗碱基的制备方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN106397228A

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明公开了一种制备沙美特罗的方法。其方法包含下列步骤：化合物2、化合物3在碱性条件下缩合反应，得到中间体4；然后在酸性水解得到中间体5，中间体5还原反应得到中间体6；中间体6用钯碳(Pd/C)脱苄基得到沙美特罗碱基。本发明的制备方法反应条件温和，后处理简单，成本较低，产率较高，产品纯度高，易于实现工业化。
• A New Synthetic Approach to Salmeterol
  作者：Yajing Rong、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1080/00397919908086211

  日期：1999.6

  In the present work a short and convenient route for the synthesis of salmeterol from salicylaldehyde has been developed.
• An Efficient and Practical Synthesis of Salmeterol
  作者：Yongping Lu、Xinliang Xu、Xingxian Zhang

  DOI：10.1080/00304948.2015.1005988

  日期：2015.3.4
• NOVEL PROCESS
  申请人：Gore Vinayak G.

  公开号：US20080262267A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to processes for the preparation of 4-hydroxy-α′-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol 1-hydroxy-2-naphthoate (salmeterol xinafoate) (12a), the preparation of 4-hydroxy-α′-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol (salmeterol) (11), the preparation of protected N-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amine intermediates (7), and the preparation of 6-substituted (4-phenylbutoxy)hexane intermediates (5), shown below, wherein X is a leaving group and Pg is a protecting group.
• US8648214B2
  申请人：——

  公开号：US8648214B2

  公开（公告）日：2014-02-11