2-Cyclohexyl-6-oxa-2-aza-benzo[def]chrysene-1,3-dione | 111669-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-6-oxa-2-aza-benzo[def]chrysene-1,3-dione
• 英文别名: 14-Cyclohexyl-8-oxa-14-azapentacyclo[10.6.2.02,7.09,19.016,20]icosa-1(19),2,4,6,9,11,16(20),17-octaene-13,15-dione
• CAS: 111669-61-5
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₃
• 分子量: 369.42
• InChiKey: CSEZVBQWCNCDFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  306-307 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  589.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-nitrophenoxy)-1,8-naphthalic anhydride 在 盐酸 、 铁粉 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Cyclohexyl-6-oxa-2-aza-benzo[def]chrysene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺和苯并咪唑并恶蒽并异喹啉酮

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00054a038

文献信息

• Microwave-Assisted, Copper-Catalyzed Domino O–H/C–H Arylation Reaction toward the Synthesis of Oxygen-Doped Polyaromatic Molecules
  作者：Entzy Kaplanai、Efstathios Tonis、Maria Drymona、Yulian Zagranyarski、Demeter Tzeli、Georgios C. Vougioukalakis

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00830

  日期：2023.8.18

  class of compounds mainly due to their wide range of biological and technological applications. The development of a new methodology for their synthesis, involving an Ullmann-type coupling followed by an intramolecular C–H arylation, catalyzed by copper in a domino fashion, is reported. A variety of para-substituted phenols are amenable to this methodology, affording the desired products in moderate to

  苯并氧杂蒽及其类似物是一类非常重要的化合物，主要是因为它们具有广泛的生物和技术应用。据报道，开发了一种新的合成方法，涉及乌尔曼型偶联，然后是铜以多米诺骨牌形式催化的分子内 C-H 芳基化。多种对位取代苯酚适用于该方法，以中等至良好的产率提供所需的产物。我们的方案方便实用，在空气中微波照射下仅需 3 分钟即可完成。基于实验机理研究和密度泛函理论（DFT）计算，提出了一种合理的催化循环。
• QLAN, XUHONG;REN, SHENGWU, J. CHEM. AND ENG. DATA, 33,(1988) N, C. 528-529
  作者：QLAN, XUHONG、REN, SHENGWU

  DOI：——

  日期：——