5-(3-bromo-phenyl)-3-methyl-2-methylsulfanyl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one | 629623-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-bromo-phenyl)-3-methyl-2-methylsulfanyl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-(3-bromophenyl)-3-methyl-2-methylsulfanyl-6-pyridin-4-ylpyrimidin-4-one
• CAS: 629623-70-7
• 化学式: C₁₇H₁₄BrN₃OS
• 分子量: 388.288
• InChiKey: OFIPKPIRGZPBDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromo-phenyl)-3-methyl-2-methylsulfanyl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-3-methyl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2003099808A8
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸乙酯 、 4-氰基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 异硫氰酸甲酯 、 碘甲烷 在 氮 、 水 作用下， 以 叔丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以the 5-(3-bromo-phenyl)-3-methyl-2-methylsulfanyl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one was obtained in 9.2 g as pale yellow powder的产率得到5-(3-bromo-phenyl)-3-methyl-2-methylsulfanyl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及具有一般式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是饱和或不饱和的5、6或7元环，包含0、1、2或3个选自N、O和S的原子，环可以与苯并环融合，并且被0、1或2个氧代基取代，其中R1还被取代；而R2是取代的C1-6烷基。还包括一种预防或治疗炎症、类风湿性关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性休克、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合症、1型糖尿病、2型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟疾、败血症、感染性休克、毒性休克综合征、发热、因HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染而导致的肌痛的哺乳动物中，通过给予上述化合物的有效量来实现。

  公开号：

  US20050038010A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1506186A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US7026326B2
  申请人：——

  公开号：US7026326B2

  公开（公告）日：2006-04-11