(2S,3S)-iodomethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanoate | 158295-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-iodomethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanoate
• 英文别名: N-BOC-L-isoleucine iodomethyl ester；iodomethyl (2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 158295-42-2
• 化学式: C₁₂H₂₂INO₄
• 分子量: 371.215
• InChiKey: URRCSFXSFFETGU-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-iodomethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanoate 、 sodium salt of N-{4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}-2-(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetamide 以 丙酮 为溶剂， 生成 [4-[3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-{[(1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl]imino}-1,3-thiazol-3(2H)-yl]methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-isoleucinate
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-4-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS TRPAI ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及2-氨基-4-芳基噻唑衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，它们的药物组成物，以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20120157411A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-chloromethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylvalerate 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S)-iodomethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  非核苷类逆转录酶抑制剂的化学式（P-1），其中：Ar1是一种不饱和的、可选择取代的、单环或双环结构，包括0至3个来自S、O和N的杂原子；Ar2是一种芳香的、可选择取代的、单环结构，包括至少一个氮杂原子和0至2个来自S、O和N的进一步杂原子；R4和R5独立地是H或C3-C8环烷基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷酰氧基、C1-C4烷基硫氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氢氰基、卤素基、羟基、氨甲基、羟甲基、羧甲基或卤素取代的C1-C6烷基巯基、硝基；或者R4和RS结合形成一个3-6成员的、可选择取代的环结构；R6是0或S；Rx是天然或非天然氨基酸的残基；L*是与相邻氧原子以醚键、碳酸酯键或酯键相连的连接基团，与Rx酯键相连；以及其药学上可接受的盐是具有良好药代动力学性质的抗HIV药物。

  公开号：

  US20020128301A1

文献信息

• Prodrugs
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20030186924A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig 1

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig1的盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2', 3'-dideoxy-3'-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060122383A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。
• ANTIVIRAL METHODS EMPLOYING DOUBLE ESTERS OF 2', 3'-DIDEOXY-3'-FLUOROGUANOSINE
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060058259A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒感染的方法，包括给予公式Ig的化合物或盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2′, 3′-dideoxy-3′-fluoroguanosine
  申请人：Medivir AB

  公开号：US07825238B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。
• 2-AMINO-4-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals, S.A.

  公开号：US20140051667A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention is related to 2-amino-4-arylthiazole derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及2-氨基-4-芳基噻唑衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。特别地，本文所描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、病况和/或疾患。本文还提供了制备所述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病况和/或疾患的方法。