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2,3-dihydro-5,6-diphenyl-2-{[(1,4,5-trimethyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl}imidazo[2,1-b]thiazole | 1262525-83-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-5,6-diphenyl-2-{[(1,4,5-trimethyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl}imidazo[2,1-b]thiazole
英文别名
5,6-Diphenyl-2-[(1,4,5-trimethylimidazol-2-yl)sulfanylmethyl]-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
2,3-dihydro-5,6-diphenyl-2-{[(1,4,5-trimethyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl}imidazo[2,1-b]thiazole化学式
CAS
1262525-83-6
化学式
C24H24N4S2
mdl
——
分子量
432.613
InChiKey
JGWKVIGAWMATHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dihydro-2-iodomethyl-5,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazole1,4,5-trimethyl-2-mercaptoimidazolesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以32%的产率得到2,3-dihydro-5,6-diphenyl-2-{[(1,4,5-trimethyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl}imidazo[2,1-b]thiazole
    参考文献:
    名称:
    N-烯丙基咪唑啉-2-硫酮的环化反应合成2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物
    摘要:
    描述了一种通过碘化和随后环化容易获得的N-烯丙基咪唑啉-2-硫酮5来制备2,3-二氢咪唑并[ 2,1- b ]噻唑9的新方法。碘甲基衍生物9的选择性转化,通过用碱消除或通过可烯丙基咪唑啉-2-硫酮(术语“ 1,3-二氢咪唑-2”取代)产生亚甲基化合物10或硫化物11(Nu = RS) -thione”将分别出现)。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.469
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