2,3-dihydro-5,6-diphenyl-2-{[(1,4,5-trimethyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl}imidazo[2,1-b]thiazole | 1262525-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-dihydro-5,6-diphenyl-2-{[(1,4,5-trimethyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl}imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 5,6-Diphenyl-2-[(1,4,5-trimethylimidazol-2-yl)sulfanylmethyl]-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 1262525-83-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄S₂
• 分子量: 432.613
• InChiKey: JGWKVIGAWMATHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-iodomethyl-5,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazole 、 1,4,5-trimethyl-2-mercaptoimidazole 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到2,3-dihydro-5,6-diphenyl-2-{[(1,4,5-trimethyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl}imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基咪唑啉-2-硫酮的环化反应合成2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物

  摘要：

  描述了一种通过碘化和随后环化容易获得的N-烯丙基咪唑啉-2-硫酮5来制备2,3-二氢咪唑并[ 2,1- b ]噻唑9的新方法。碘甲基衍生物9的选择性转化，通过用碱消除或通过可烯丙基咪唑啉-2-硫酮（术语“ 1,3-二氢咪唑-2”取代）产生亚甲基化合物10或硫化物11（Nu = RS） -thione”将分别出现）。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.469

文献信息

• Synthesis of 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole derivatives via cyclization of N-allylimidazoline-2-thiones
  作者：Marcin Jasiński、Grzegorz Mlostoń、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/jhet.469

  日期：2010.11

  subsequent cyclization of the easily available N‐allylimidazoline‐2‐thiones 5, is described. Selected transformations of the iodomethyl derivatives 9, leading to methylidene compounds 10 or the sulfide 11 (Nu = RS), via elimination with a base or via substitution with an enolizable imidazoline‐2‐thione (the term “1,3‐dihydroimidazole‐2‐thione” will be used alternatively), respectively, are presented. J

  描述了一种通过碘化和随后环化容易获得的N-烯丙基咪唑啉-2-硫酮5来制备2,3-二氢咪唑并[ 2,1- b ]噻唑9的新方法。碘甲基衍生物9的选择性转化，通过用碱消除或通过可烯丙基咪唑啉-2-硫酮（术语“ 1,3-二氢咪唑-2”取代）产生亚甲基化合物10或硫化物11（Nu = RS） -thione”将分别出现）。J.杂环化​​学。（2010）。