N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serinal dimethyl acetal | 122213-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serinal dimethyl acetal
• 英文别名: (2S)-3,3-dimethoxy-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]propan-1-ol
• CAS: 122213-64-3
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: FOZQPODDAVWGNF-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serinal dimethyl acetal 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-vinylglycinal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serine 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serinal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016

文献信息

• LUBELL, WILLIAM;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3824-3831
  作者：LUBELL, WILLIAM、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——