{3-[6-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-quinazolin-4-yl]-phenyl}-((S)-2-methyl-piperazin-1-yl)-methanone | 1431542-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: {3-[6-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-quinazolin-4-yl]-phenyl}-((S)-2-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
• CAS: 1431542-44-7
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₄
• 分子量: 539.634
• InChiKey: NTJYQEJYAARVOH-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[6-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-quinazolin-4-yl]-phenyl}-((S)-2-methyl-piperazin-1-yl)-methanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58 mg的产率得到{3-[6-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-quinazolin-4-yl]-phenyl}-((S)-2-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K

  摘要：

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。

  公开号：

  US20150342951A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-bromoquinazolin-4-yl)benzoic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 {3-[6-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-quinazolin-4-yl]-phenyl}-((S)-2-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PI3K MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DES PI3K

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代喹唑啉衍生物，其中A、X1、X2、X3、X4和R5如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2013057711A1

文献信息

• [EN] Use of inhibitors of the activity or function of PI3K<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ OU DE LA FONCTION DE PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013088404A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及 PI3K 抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对 PI3K 亚型δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的 TLR9 的功能抑制。