((5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide | 1333332-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide
• CAS: 1333332-94-7
• 化学式: Br*C₄₉H₅₆O₂PS₂
• 分子量: 851.992
• InChiKey: YZFXRGTXMDAXEW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.25
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene-2-carboxaldehyde 、 ((5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.17 g的产率得到1,2-bis(5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  苯并四方硫[7]螺旋烯的高效合成

  摘要：

  报道了一种合成对称和不对称苯并稠合四硫杂[7]螺旋的有效途径，该取代基被电子供体（ED）和电子受体（EA）取代。常见的，易于获得的前体1,2-双-（2-噻吩基）苯用于通过Wittig反应，Stille偶联和修饰的氧化光环化反应合成不同的螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ol202236r
• 作为产物：
  描述：

  1,2-溴-4,5-辛氧基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 碘 、 methyloxirane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 ((5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  苯并四方硫[7]螺旋烯的高效合成

  摘要：

  报道了一种合成对称和不对称苯并稠合四硫杂[7]螺旋的有效途径，该取代基被电子供体（ED）和电子受体（EA）取代。常见的，易于获得的前体1,2-双-（2-噻吩基）苯用于通过Wittig反应，Stille偶联和修饰的氧化光环化反应合成不同的螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ol202236r