(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine | 510771-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: [4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methanamine
• CAS: 510771-81-0
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃O
• 分子量: 243.188
• InChiKey: DVFPCKGSWAYQDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenylmethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES

  摘要：

  式(I)的化合物；其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是作为杀菌剂时有用。

  公开号：

  WO2017109044A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以75 mg的产率得到(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013066839A3

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018803A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds represented by the formula I having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. (I) The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。
• [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING OR PREVENTING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OXADIAZOLE POUR LA LUTTE OU LA PRÉVENTION CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020208509A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention discloses a compound of formula (I), wherein, R1, L1,A, k, L2, W, L4, R5, R8 and R9 are as defined in the detailed description. The present invention further discloses a process for preparing the compound of formula (I).

  本发明公开了一种化合物的结构式(I)，其中，R1、L1、A、k、L2、W、L4、R5、R8和R9的定义如详细描述中所述。本发明还公开了一种制备结构式(I)化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] OXADIAZOLES SUBSTITUÉS POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017178245A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to novel trifluoromethyloxadiazoles of the formula I, or an N-oxide and/or their agriculturally useful salts and to their use for controlling phytopathogenic fungi; to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of the formula I, or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof; to a process for preparing compounds of the formula I; to intermediate compounds of the formula II.a for the preparation of compounds of the formula I; to agrochemical compositions comprising at least one compound of the formula I; and to agrochemical compositions further comprising seeds.

  本发明涉及一种新的三氟甲基噁二唑式化合物I，或其N-氧化物和/或其农业上有用的盐，并且涉及它们用于控制植物病原真菌；涉及一种用于对抗植物病原有害真菌的方法，该方法包括使用化合物I的至少一种，或其N-氧化物，或其农业上可接受的盐的有效量来处理真菌或植物，土壤或需要防止真菌攻击的种子；涉及制备式I化合物的方法；涉及式II.a中间体化合物，用于制备式I化合物；涉及至少包含一种式I化合物的农药组合物；以及涉及进一步包括种子的农药组合物。
• 一种取代噁二唑类化合物及其应用
  申请人：沈阳化工大学

  公开号：CN110054596B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明公开了一种结构新颖的取代噁二唑类化合物，如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀菌活性，在较低剂量下对多种病害尤其是大豆锈病具有良好的防治效果；因此，本发明包括通式I化合物在农业和其它领域中用作杀菌剂的用途。
• Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
  申请人：BASF SE

  公开号：US10986839B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention relates to novel trifluoromethyloxadiazoles of the formula I, or an N-oxide and/or their agriculturally useful salts and to their use for controlling phytopathogenic fungi; to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of the formula I, or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof; to a process for preparing compounds of the formula I; to intermediate compounds of the formula II.a for the preparation of compounds of the formula I; to agrochemical compositions comprising at least one compound of the formula I; and to agrochemical compositions further comprising seeds.

  本发明涉及式 I 的新型三氟甲基噁二唑或其 N-氧化物和/或其农业上有用的盐，以及它们在控制植 物病原真菌方面的用途；一种防治植物病原性有害真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种式 I 化合物或其 N-氧化物或其农业上可接受的盐处理真菌或植物、土壤或种子以防止真菌侵袭；一种制备式 I 化合物的方法；一种式 II 的中间体化合物。以及进一步包含种子的农用化学品组合物。