3-benzyl-6-bromo-2-(4-cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1353985-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyl-6-bromo-2-(4-cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 4-(3-Benzyl-6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1353985-70-2
• 化学式: C₂₁H₁₄BrN₃
• 分子量: 388.266
• InChiKey: GNLCEIDJQAKRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 苯乙炔 、 4-氰基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-benzyl-6-bromo-2-(4-cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4 @ SiO2通过单锅多组分反应合成纳米高效催化剂磁性的咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  咪唑并[1,2的一锅合成的多组分一]吡啶用吡啶-2-胺，醛，和末端炔烃在二氧化硅负载氧化铁的催化量存在衍生物（铁3 Ò 4 @SiO 2）报道了回流EtOH中的纳米颗粒，收率良好。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300244

文献信息

• Mechanistic Studies on a New Catalyst System (CuI-NaHSO4×SiO2) Leading to the One-Pot Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridines from Reactions of 2-Aminopyridines, Aldehydes, and Terminal Alkynes
  作者：Rina Ghosh、Sarita Mishra

  DOI：10.1055/s-0030-1260255

  日期：2011.11

  One-pot reactions of aldehydes, 2-aminopyridines, and terminal alkynes, in the presence of the copper(I) iodide-NaHSO4˙SiO2 combination catalyst in refluxing toluene, generate the corresponding imidazo[1,2-a]pyridines in high to excellent yields; the mechanism has been studied. CuI-NaHSO4˙SiO2 - one-pot synthesis - imidazo[1,2-a]pyridine - 2-aminopyridine - cascade reaction

  在回流的甲苯中，在碘化铜（I）-NaHSO 4 inSiO 2组合催化剂的存在下，醛，2-氨基吡啶和末端炔的一锅反应生成相应的咪唑并[1,2- a ]吡啶高至优异的产量；已经研究了该机制。 翠的NaHSO 4的SiO 2 -一锅合成-咪唑并[1,2一]吡啶- 2-氨基吡啶-级联反应