| 939430-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 939430-64-5
• 化学式: C₆₄H₈₇BrClN₃O₁₄Si₂
• 分子量: 1293.93
• InChiKey: HSCIOLJJLIXVIR-MKXORKSCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hexamethyldisilazane 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以52%的产率得到[3-[[(3S,9R,14R,15R,19E,23S)-23-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chloro-14-[(2S,4S,5R,6S)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-15-hydroxy-11-oxo-4,12-dioxa-7-azatetracyclo[13.5.2.25,8.13,20]pentacosa-1,5,7,19,24-pentaen-17,21-diyn-9-yl]carbamoyl]-5,6-dimethoxy-7-propan-2-yloxynaphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Kedarcidin 发色团：其拟议结构的合成和立体化学修改的证据

  摘要：

  描述了所提出的卡达西丁发色团 (1) 结构的会聚、对映选择性合成。该路线是最长线性序列中的 24 个步骤（从商业试剂 2,3-O-异丙叉基-d-赤藓糖内酯开始），每步平均产率为 75%（总产率：0.1%）。我们的 1 的 1 H NMR 数据与卡达西丁发色团报告的数据不一致。我们重新分析了原始数据，并在此提出对 C10 位点（L-mycarose 碳水化合物残基与发色团核心的连接位点）进行立体化学修正（结构 2）。

  DOI：

  10.1021/ja071205b
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kedarcidin 发色团：其拟议结构的合成和立体化学修改的证据

  摘要：

  描述了所提出的卡达西丁发色团 (1) 结构的会聚、对映选择性合成。该路线是最长线性序列中的 24 个步骤（从商业试剂 2,3-O-异丙叉基-d-赤藓糖内酯开始），每步平均产率为 75%（总产率：0.1%）。我们的 1 的 1 H NMR 数据与卡达西丁发色团报告的数据不一致。我们重新分析了原始数据，并在此提出对 C10 位点（L-mycarose 碳水化合物残基与发色团核心的连接位点）进行立体化学修正（结构 2）。

  DOI：

  10.1021/ja071205b