1,7,11-trichloro-3,7,11-trimethyl-2E-dodecene acetate | 110109-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 1,7,11-trichloro-3,7,11-trimethyl-2E-dodecene acetate
• CAS: 110109-79-0
• 化学式: C₁₅H₂₇Cl₃
• 分子量: 313.738
• InChiKey: BSXDWVCRSUUPHN-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反,反-西基乙酸 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3,7,11-tetrachloro-3,7,11-trimethyl dodecane 、 1,7,11-trichloro-3,7,11-trimethyl-2E-dodecene acetate 、 7,11-dichloro-3,7,11-trimethyl-2E-dodecen-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  On the selective reduction of the distal olefin in geraniol and farnesol derivatives

  摘要：

  The selective reduction of the distal olefin of many types of terpenoid-based natural products has been commonly approached using gaseous HCl in CH2Cl2. We herein present evidence that this method is inefficient and produces many side products. whose formation. ill our hands, was difficult to avoid (over several reaction runs). A more efficient procedure for geranyl acetate using 1 equiv. of TiCl4 in CH(2)Cl2 at -78degreesC is reported. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01047-5

文献信息

• Selective reduction of the distant double bond(s) in geranyl, farnesyl and geranyl geranyl derivatives
  作者：Marc Julia、Pierre Roy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88050-9

  日期：1986.1

  Selective addition of hydrogen chloride on the non-proximal double bond(s) of the title compounds followed by hydrogenolysis led to selective hydrogenation of these double bond(s).

  在标题化合物的非最接近的双键上选择性地添加氯化氢，然后进行氢解，导致这些双键的选择性加氢。