(E)-2-(4-methoxystyryl)-N-phenyl-1,2-dihydrobenzo[b]azete | 1372125-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-2-(4-methoxystyryl)-N-phenyl-1,2-dihydrobenzo[b]azete
• 英文别名: 8-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-7-phenyl-7-azabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
• CAS: 1372125-98-8
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: NZCMIHWRXDAOBY-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxystyryl)-N-phenyl-1,2-dihydrobenzo[b]azete 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与1-氮杂二烯的[4 + 2]环加成反应合成芳基取代的1,4-二氢喹啉

  摘要：

  芳基取代的1，4-二氢喹啉的合成可以使用苯并炔和各种芳基取代的1-氮二烯之间的[4 + 2]环加成反应来实现。N-芳基- ，烷基-，甲苯磺酰基-和叔丁氧羰基保护的1-氮杂二烯可耐受这些条件。据报道，真菌代谢物3- O-甲基病毒素的合成很短。 苯并-二氢喹啉-氮杂二氮-环加成-3- O-甲基viridicatin

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290137
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 亚硝酸异戊酯 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-2-(4-methoxystyryl)-N-phenyl-1,2-dihydrobenzo[b]azete
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与1-氮杂二烯的[4 + 2]环加成反应合成芳基取代的1,4-二氢喹啉

  摘要：

  芳基取代的1，4-二氢喹啉的合成可以使用苯并炔和各种芳基取代的1-氮二烯之间的[4 + 2]环加成反应来实现。N-芳基- ，烷基-，甲苯磺酰基-和叔丁氧羰基保护的1-氮杂二烯可耐受这些条件。据报道，真菌代谢物3- O-甲基病毒素的合成很短。 苯并-二氢喹啉-氮杂二氮-环加成-3- O-甲基viridicatin

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290137