ethyl (3S,4R,5S)-5-benzyloxy-3-(dimesity)-4-methyl-5-phenyl-pentanoate | 478131-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3S,4R,5S)-5-benzyloxy-3-(dimesity)-4-methyl-5-phenyl-pentanoate
• CAS: 478131-77-0
• 化学式: C₃₉H₄₈O₃Si
• 分子量: 592.894
• InChiKey: VGWRNNVMFZZILA-MPRBNCHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,4R,5S)-5-benzyloxy-3-(dimesity)-4-methyl-5-phenyl-pentanoate 在 cesium hydroxide 、 过氧化氢异丙苯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (1S,2S,3S,5R)-1-benzyloxy-2-methyl-1-phenyl-oct-7-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-2,2-(二甲苯基)硅杂环戊烷缩醛在多元醇立体选择性合成中的应用

  摘要：

  我们已经开发了一种立体选择性合成 1-oxa-2,2-（二甲苯基）硅杂环戊烷缩醛的路线，该缩醛是合成高度官能化的 1,3-二醇的中间体。该路线涉及氢化硅烷基阴离子的非对映选择性共轭加成反应、随后的非对映选择性烯醇化物烷基化和氟化物催化的分子内氢化硅烷化反应以提供氧硅杂环戊烷缩醛。高度选择性的亲核取代反应，然后氧化 C-Si 键，生成所需的多元醇。

  DOI：

  10.1021/ja027335w
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-methyl-2,4-diphenyl-1,3-dioxane 在 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 Dimethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 dilithium dimethylcyanocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl (3S,4R,5S)-5-benzyloxy-3-(dimesity)-4-methyl-5-phenyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-2,2-(二甲苯基)硅杂环戊烷缩醛在多元醇立体选择性合成中的应用

  摘要：

  我们已经开发了一种立体选择性合成 1-oxa-2,2-（二甲苯基）硅杂环戊烷缩醛的路线，该缩醛是合成高度官能化的 1,3-二醇的中间体。该路线涉及氢化硅烷基阴离子的非对映选择性共轭加成反应、随后的非对映选择性烯醇化物烷基化和氟化物催化的分子内氢化硅烷化反应以提供氧硅杂环戊烷缩醛。高度选择性的亲核取代反应，然后氧化 C-Si 键，生成所需的多元醇。

  DOI：

  10.1021/ja027335w