(S-)5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid hydrochloride | 2200278-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S-)5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (6S)-5-Azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid hydrochloride；(6S)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 2200278-74-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 177.631
• InChiKey: BRRSGWFCZURAAE-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S-)5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid hydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (6S)-5-acetyl-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-氟-和4-(三氟甲基)脯氨酸的极性效应。

  摘要：

  脯氨酸的含氟类似物是肽和蛋白质的工程和核磁共振光谱研究的宝贵工具。它们的使用依赖于对氨基酸残基的取代基和主链基团之间相互作用的基本理解。本研究旨在展示分子模型中官能团之间相互作用产生的极性相关效应。对非对映体 4-氟脯氨酸、4-(三氟甲基)脯氨酸和 1,1-二氟-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸酯的构象、酸碱转变和酰胺键异构等性质进行了检查。脯氨酸环上的优选构象源自单个氟原子的优先轴向定位以及三氟甲基或二氟亚甲基的赤道定位。取代基的这种方向解释了观察到的pKa值、亲脂性和酰胺键旋转动力学的趋势。该研究还提供了一系列证据，表明肽基-脯氨酰中酰胺键旋转的过渡态有利于吡咯烷环的C 4 - exo构象。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.151
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(叔丁氧羰基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S-)5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-氟-和4-(三氟甲基)脯氨酸的极性效应。

  摘要：

  脯氨酸的含氟类似物是肽和蛋白质的工程和核磁共振光谱研究的宝贵工具。它们的使用依赖于对氨基酸残基的取代基和主链基团之间相互作用的基本理解。本研究旨在展示分子模型中官能团之间相互作用产生的极性相关效应。对非对映体 4-氟脯氨酸、4-(三氟甲基)脯氨酸和 1,1-二氟-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸酯的构象、酸碱转变和酰胺键异构等性质进行了检查。脯氨酸环上的优选构象源自单个氟原子的优先轴向定位以及三氟甲基或二氟亚甲基的赤道定位。取代基的这种方向解释了观察到的pKa值、亲脂性和酰胺键旋转动力学的趋势。该研究还提供了一系列证据，表明肽基-脯氨酰中酰胺键旋转的过渡态有利于吡咯烷环的C 4 - exo构象。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.151

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PD1/PD-L1 INTERACTION/ACTIVATION<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION/ACTIVATION DE PD1/PD-L1
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019175897A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The compounds of Formula I is described herein along with their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof are bicyclic compounds that are inhibitors of PD-1/PD-L1 interaction/activation.

  本文描述了公式I的化合物及其多晶形态、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐是抑制PD-1/PD-L1相互作用/激活的双环化合物。
• ANTIBODY-PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVE CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3690038A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present invention provides a novel antibody-pyrrolodiazepine derivative and a novel antibody-pyrrolodiazepine derivative conjugate using the same, and a novel CLDN6 and/or CLDN9 antibody.

  本发明提供了一种新型抗体-吡咯并二氮杂卓衍生物和使用该衍生物的新型抗体-吡咯并二氮杂卓衍生物共轭物，以及一种新型 CLDN6 和/或 CLDN9 抗体。
• (ANTI-CDH6 ANTIBODY)-(PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVE) CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3882349A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  An object of the present invention is to provide an antibody specifically binding to CDH6 and having a high internalization activity, an antibody-drug conjugate comprising the antibody and a high antitumor activity, a pharmaceutical product having the antibody-drug conjugate and having a therapeutic effect on a tumor, a method for treating a tumor using the antibody, the antibody-drug conjugate or the pharmaceutical product, and the like. According to the present invention, it is possible to provide an anti-CDH6 antibody prepared having internalization activity, an anti-CDH6 antibody-drug conjugate prepared by connecting the anti-CDH6 antibody and a novel PBD derivative and exhibiting high anti-tumor activity, a pharmaceutical product and a therapeutic method for treating tumors using these.

  本发明的目的是提供一种特异性结合 CDH6 且具有高内化活性的抗体，一种包含该抗体且具有高抗肿瘤活性的抗体-药物共轭物，一种具有该抗体-药物共轭物且对肿瘤具有治疗作用的药物产品，一种使用该抗体、抗体-药物共轭物或药物产品治疗肿瘤的方法等。 根据本发明，可以提供一种制备的具有内化活性的抗 CDH6 抗体、将抗 CDH6 抗体与新型 PBD 衍生物连接制备的抗 CDH6 抗体-药物共轭物（该共轭物具有高抗肿瘤活性）、药物产品以及使用这些产品治疗肿瘤的方法。
• ANTI-HER2 ANTIBODY-PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVE CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3949987A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  A novel anti-HER2 antibody-pyrrolobenzodiazepine (PBD) derivative conjugate, a medicine having therapeutic effect against tumor with the antibody-drug conjugate, and a method for treating a tumor by using the antibody-drug conjugate or medicine.

  一种新型抗 HER2 抗体-吡咯并二氮卓（PBD）衍生物共轭物，一种利用该抗体-药物共轭物对肿瘤具有治疗效果的药物，以及一种利用该抗体-药物共轭物或药物治疗肿瘤的方法。
• COMBINATION OF ANTIBODY-PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVE CONJUGATE AND PARP INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3949988A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  A pharmaceutical composition for treatment of cancer or a method for treating cancer, wherein an antibody-pyrrolobenzodiazepine derivative conjugate and a PARP inhibitor are administered in combination.

  一种治疗癌症的药物组合物或一种治疗癌症的方法，其中抗体-吡咯并二氮卓衍生物共轭物和 PARP 抑制剂联合给药。