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N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-N'-[2-ethyl-6-(3-hydroxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl]urea | 1229442-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-N'-[2-ethyl-6-(3-hydroxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl]urea
英文别名
1-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)-3-[2-ethyl-6-(3-hydroxyphenyl)-3-oxopyridazin-4-yl]urea
N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-N'-[2-ethyl-6-(3-hydroxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl]urea化学式
CAS
1229442-32-3
化学式
C18H15Cl2N5O3
mdl
——
分子量
420.255
InChiKey
SXBGFRRKFYQCQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-N'-[2-ethyl-6-(3-hydroxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl]urea氯化苄 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以25%的产率得到N-{6-[3-(benzyloxy)phenyl]-2-ethyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl}-N'-(3,5-dichloropyridin-4-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors
    摘要:
    揭示了具有化学结构式(I)的新(3-氧代)吡啶并嘧啶-4-基脲衍生物;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV(PDE4)抑制剂在治疗中的用途。
    公开号:
    EP2196465A1
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