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4-benzyl-5-isobutyl-1-(4-methoxybenzyl)-3-p-tolyl-1H-imidazol-2(3H)-one | 1569267-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzyl-5-isobutyl-1-(4-methoxybenzyl)-3-p-tolyl-1H-imidazol-2(3H)-one
英文别名
——
4-benzyl-5-isobutyl-1-(4-methoxybenzyl)-3-p-tolyl-1H-imidazol-2(3H)-one化学式
CAS
1569267-61-3
化学式
C29H32N2O2
mdl
——
分子量
440.585
InChiKey
HSHIRZZKPCARKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 15.0h, 以88%的产率得到4-isobutyl-3-(4-methoxybenzyl)-6-phenyl-1-p-tolyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Unexpected regio- and chemoselectivity of cationic gold-catalyzed cycloisomerizations of propargylureas: access to tetrasubstituted 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
    摘要:
    阳离子金催化的丙炔基脲的环异构化反应已经研究,这些脲是通过在位合成的次级丙炔基胺和芳基或烷基异氰酸酯获得的。研究发现,该反应的结果与之前观察到的来自托磺酰异氰酸酯衍生的脲在区位选择性和化学选择性方面有所不同。因此,目前的方案通过6-内环-双N环化反应有效地获得了3,4-二氢吡咯并-2(1H)-酮的核心结构。
    DOI:
    10.1039/c3ob42221f
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