(E)-N-(3-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-cyclohexylprop-2-yn-1-ylidene)-2-methylpropan-2-amine oxide | 1346238-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-N-(3-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-cyclohexylprop-2-yn-1-ylidene)-2-methylpropan-2-amine oxide
• CAS: 1346238-39-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: SNOWOYXPAUQOLP-ZZEZOPTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 (Z)-N-(环己基亚甲基)-2-甲基丙烷-2-胺N-氧化物 在 异丙基氯化镁 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.08h， 以80%的产率得到(E)-N-(3-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-cyclohexylprop-2-yn-1-ylidene)-2-methylpropan-2-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的TEMPO催化的硝基与炔基-格利雅试剂的氧化交叉偶联

  摘要：

  一种高效温和的一锅法方案，可使用催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）作为对环境有益的有机氧化剂，并将双氧作为氮氧化物与炔基-镁化合物的交叉偶联反应描述了末端氧化剂。可以在不上的各种添加任何过渡金属来执行这些偶联反应ñ -叔butylnitrones和炔基-格利雅试剂。而且，炔基化的硝酮产物容易转化为区域异构纯的3，5-二取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100327