3-benzamido-3-C-cyano-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-ribofuranose | 1355965-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzamido-3-C-cyano-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-ribofuranose
• CAS: 1355965-56-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: VWOWGKPJMAGCMJ-IARIHHJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzamido-3-C-cyano-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-ribofuranose 在 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 spiro[3-deoxy-1,2-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-ribofuranose-3,3'-(3'-hydro-4'-methyl-5'-phenyl-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolo[1,2-a]imidazole])]
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of sugar α-aminonitrile derivatives under titanium-mediated cyclopropanation conditions

  摘要：

  The reactivity of different sugar alpha-aminonitriles has been studied under titanium-mediated cyclo-propanation conditions. This study has been performed on amide, lactam, and imide derivatives. It has been possible to obtain spiro[furanose-3,3'-(3',5',6',7'-tetrahydrospiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolo[1,2-a] imidazole])] derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.067
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-pent-3-ulofuranose 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-benzamido-3-C-cyano-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of sugar α-aminonitrile derivatives under titanium-mediated cyclopropanation conditions

  摘要：

  The reactivity of different sugar alpha-aminonitriles has been studied under titanium-mediated cyclo-propanation conditions. This study has been performed on amide, lactam, and imide derivatives. It has been possible to obtain spiro[furanose-3,3'-(3',5',6',7'-tetrahydrospiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolo[1,2-a] imidazole])] derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.067