2-[2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl]phenol | 84634-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-[2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl]phenol
• 英文别名: o-(4-(p-Tolyl)-3H-1,5-benzodiazepin-2-yl)phenol；2-[2-(4-methylphenyl)-3H-1,5-benzodiazepin-4-yl]phenol
• CAS: 84634-59-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: QRDHNXABVLJUCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)propane-1,3-dione 、 邻苯二胺 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Satsangi; Kishore, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 12, p. 1512 - 1514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Synthesis of 1,5-Thiadiazepines and 1,5-Benzodiazepines by Microwave-Assisted Heterocyclization
  作者：Gundibasappa K. Nagaraja、Vijayavittala P. Vaidya、Koodamara Sheshappa Rai、Kittappa M. Mahadevan

  DOI：10.1080/10426500600864775

  日期：2006.12.1

  A novel and efficient method for the synthesis of substituted thiazepines and diazepines has been developed. A simple one-pot reaction of chalcones 1a-f with 1-amino-2-mercapto-5-phenyl-1,3,4-triazole and o-phenylenediamine in the presence of a catalytic amount of sodium acetate under microwave irradiation gave 2-(3,8-diphenyl-7,8-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepin-6-yl)phenoles 2a-f and 2-(2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)phenoles 3a-f, respectively. The structure of all the synthesized compounds was elucidated on the basis of elemental analysis, IR, H-1 and C-13 NMR, and mass spectral data.
• SRIVASTAVA, V. K.;SATSANGI, R. K.;KISHORE, K., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1982, 32, N 12, 1512-1514
  作者：SRIVASTAVA, V. K.、SATSANGI, R. K.、KISHORE, K.

  DOI：——

  日期：——