4-chloro-N-(4-(dimethylamino)benzylidene)benzenesulfonamide | 52960-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-(dimethylamino)benzylidene)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-Dimethylaminobenzyliden)-p-chlorbenzolsulfonamid；4-chloro-benzenesulfonic acid-(4-dimethylamino-benzylidenamide)；4-Chlor-benzolsulfonsaeure-(4-dimethylamino-benzylidenamid)；4-chloro-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 52960-67-5
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 322.815
• InChiKey: PQXAHAUGGVKMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(4-(dimethylamino)benzylidene)benzenesulfonamide 、 环己基氧基二硫代甲酸钾 在 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以47 %的产率得到4-chloro-N-(cyclohexyl(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  亚胺与醇的可见光驱动无光催化剂脱氧烷基化

  摘要：

  在本报告中，我们开发了一种在二硫化碳和三环己基膦的辅助下，无光催化剂的可见光促进亚胺与醇的脱氧烷基化反应。这种方法成功的关键是在黄药阴离子的形成和直接光激发时激活醇。这种一锅法方案使多种伯醇、仲醇和叔醇的选择性 C-O 键均裂能够与多种N-磺酰基和N-芳基亚胺反应，为从醇类合成 α-支化胺提供了通用且高效的平台.

  DOI：

  10.1039/d2cc05098f
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(4-(dimethylamino)benzylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kukhar',B.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1936 - 1943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evolution of Late Transition-Metal-Catalyzed Intermolecular Reductive Coupling Reaction of [60]Fullerene and N-Sulfonylaldimines: Competing Formation of Hydrobenzylated [60]Fullerenes and 1,2-Dihydrofullerene
  作者：Venkatachalam Rajeshkumar、Shih-Ching Chuang

  DOI：10.1002/ejoc.201200055

  日期：2012.7

  coupling of [60]fullerene with N-sulfonylaldimines to afford novel 1,2hydrobenzylated [60]fullerene derivatives. We found that both group VIIB metals (cobalt, rhodium, iridium) and group VIIIB metals (nickel, palladium, platinum) perform this coupling reaction. A control experiment in the absence of aldimines produced C60H2, which showed that the reaction might proceed via a [60]fullerene metal complex

  基于 1,2-二氯苯中的后过渡金属卤化物、膦、水和还原剂的系统可以有效地催化 [60] 富勒烯与 N-磺酰醛亚胺的分子间还原偶联，得到新型的 1,2 氢苄基化 [60] 富勒烯衍生物. 我们发现，VIIB 族金属（钴、铑、铱）和 VIIIB 族金属（镍、钯、铂）都会进行这种偶联反应。不存在醛亚胺的对照实验产生 C60H2，这表明反应可能通过 [60] 富勒烯金属络合物 [M(η 2 C60)(配体)] 进行。D2 Oa s 同位素标记实验