N-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]-4-methyl-N-(4-methylpent-2-ynyl)benzenesulfonamide | 1219972-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]-4-methyl-N-(4-methylpent-2-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1219972-89-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂S
• 分子量: 331.479
• InChiKey: NBQDQGIEWQRMQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]-4-methyl-N-(4-methylpent-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh(i)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne- and 1-allene-vinylcyclopropanes

  摘要：

  已开发出新的Rh(I)催化的分子内[3 + 2]环加成反应，针对1-烯、1-炔和1-异烯基环丙烷，能够高效且多样化地合成嵌有环戊烷和环戊烯的双环结构。

  DOI：

  10.1039/b922417c
• 作为产物：
  描述：

  (1-vinylcyclopropyl)methanol 、 N-(4-methyl-2-pentynyl)-p-toluenesulfonamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 以52%的产率得到N-[(1-ethenylcyclopropyl)methyl]-4-methyl-N-(4-methylpent-2-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(i)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne- and 1-allene-vinylcyclopropanes

  摘要：

  已开发出新的Rh(I)催化的分子内[3 + 2]环加成反应，针对1-烯、1-炔和1-异烯基环丙烷，能够高效且多样化地合成嵌有环戊烷和环戊烯的双环结构。

  DOI：

  10.1039/b922417c

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed Formal [5 + 1]/[2 + 2 + 1] Cycloaddition of 1-Yne-vinylcyclopropanes and Two CO Units: One-Step Construction of Multifunctional Angular Tricyclic 5/5/6 Compounds
  作者：Mu Lin、Feng Li、Lei Jiao、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ja110039h

  日期：2011.2.16

  A novel Rh(I)-catalyzed formal [5 + 1]/[2 + 2 + 1] cycloaddition of 1-yne-vinylcyclopropanes and two CO units for the construction of multifunctional angular tricyclic 5/5/6 skeletons with one or two adjacent bridgehead quaternary all-carbon stereocenters in one step has been developed. Preliminary density functional theory calculations have been carried out to investigate the reaction mechanism and

  一种新型 Rh(I) 催化的 1-yne-乙烯基环丙烷和两个 CO 单元的正式 [5 + 1]/[2 + 2 + 1] 环加成反应，用于构建具有一个或两个的多功能角形三环 5/5/6 骨架一步开发了相邻的桥头四元全碳立体中心。已经进行了初步的密度泛函理论计算以研究反应机理和取代基效应。
• Rh(i)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne- and 1-allene-vinylcyclopropanes
  作者：Lei Jiao、Mu Lin、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1039/b922417c

  日期：——

  New Rh(I)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne and 1-allene-vinylcyclopropanes have been developed, affording an efficient and versatile synthesis of cyclopentane- and cyclopentene-embedded bicyclic structures.

  已开发出新的Rh(I)催化的分子内[3 + 2]环加成反应，针对1-烯、1-炔和1-异烯基环丙烷，能够高效且多样化地合成嵌有环戊烷和环戊烯的双环结构。