1-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>-4-(N-pyrrolidino)-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 95017-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>-4-(N-pyrrolidino)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-(4-carbethoxyphenyl)-4-pyrrolidino-1,2,5,6-tetrahydropyridine；1-[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]-4-(N-pyrrolidino)-1,2,5,6-tetrahydropyridine；ethyl 4-(4-pyrrolidin-1-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)benzoate
• CAS: 95017-69-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: PKWHMPOYZBMING-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>-4-(N-pyrrolidino)-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 氨 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 7,10-ethano-4-amino-4-deoxypteroate
  参考文献：
  名称：

  Taylor, Edward C.; Skotnicki, Jerauld S.; Dumas, Donald J., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1703 - 1705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-(4-氧代哌啶-1-基)苯甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以71%的产率得到1-<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>-4-(N-pyrrolidino)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D,L-7,10-ethano-5-deazaaminopterin and L-7,10-ethano-5-deazafolic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a020

文献信息

• TAYLOR, E. C.;SKOTNICKI, J. S.;DUMAS, D. J., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 7, 1703-1705
  作者：TAYLOR, E. C.、SKOTNICKI, J. S.、DUMAS, D. J.

  DOI：——

  日期：——