摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

rac-1-[2'-(diphenylphosphinylamino)propyl]-4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1349171-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-1-[2'-(diphenylphosphinylamino)propyl]-4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
英文别名
2-[4,7-Bis(carboxymethyl)-10-[2-(diphenylphosphorylamino)propyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid;2-[4,7-bis(carboxymethyl)-10-[2-(diphenylphosphorylamino)propyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
rac-1-[2'-(diphenylphosphinylamino)propyl]-4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane化学式
CAS
1349171-69-2
化学式
C29H42N5O7P
mdl
——
分子量
603.656
InChiKey
OYQOSAGVTGEDJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    rac-1-[2'-(diphenylphosphinylamino)propyl]-4,7,10-tris(methoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 lithium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 以58%的产率得到rac-1-[2'-(diphenylphosphinylamino)propyl]-4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of lanthanide(III) complexes appended with a diphenylphosphinamide and their interaction with human serum albumin
    摘要:
    合成了两种带有二苯基膦酰胺 4a 和 4b 侧链的基于 DOTA 的前配体。当通过二苯基膦酰胺发色团在 270 nm 处激发时,它们的 Eu(III) 配合物表现出敏化发射。 q = 1.5 的水合状态是根据激发态寿命测量确定的 (Eu.4a $$ k_{{{\text{H}}_{ 2} {\text{O}}}} = 2. 1 4 \,{ \text{ms}}^{ - 1} ,\;k_{{{\text{D}}_{ 2} {\text{O}}}} = 0. 6 4 \,{\text{ms} }^{ - 1} $$ ; Eu.4b $$ k_{{{\text{H}}_{ 2} {\text{O}}}} = 2. 6 7\, {\text{ms} }^{ - 1} ,\;k_{{{\text{D}}_{ 2} {\text{O}}}} = 1. 1 8 \,{\text{ms}}^{ - 1 } $$ )。在存在人血清白蛋白 (HSA) 的情况下(0.1 mM Eu.4a/b、0.67 mM HSA,pH 7.4),Eu.4a 的 q = 0.4 ( $$ k_{{{\text{H}}_{ 2} {\text{O}}}} = 1. 3 4\, {\text{ms}}^{ - 1} ,\;k_{{{\text{D}}_{ 2} {\text{O }}}} = 0. 7 5\, {\text{ms}}^{ - 1} $$ ) 和 q = 0.6 对于 Eu.4b ( $$ k_{{{\text{H}}_{ 2 } {\text{O}}}} = 1. 8 3\, {\text{ms}}^{ - 1} ,\;k_{{{\text{D}}_{ 2} {\text{ O}}}} = 1.0 5 \,{\text{ms}}^{ - 1} $$ )。在不存在和存在 HSA(0.1 mM Gd.4a/b、0.67 mM HSA)的情况下,Gd(III) 复合物的松弛活性(pH 7.4、298 K、20 MHz)为:Gd.4a (r 1 = 7.6 mM− 1s−1 和 r 1 = 11.7 mM−1s−1) 和 Gd.4b。 (r 1 = 7.3 mM−1s−1 且 r 1 = 16.0 mM−1s−1)。 r 1 的这些相对适度的增加与 Eu.4a/b 上的发光测量显示的与 HSA 结合的内球水合作用的变化一致。通过发光淬灭 (Eu) 和弛豫增强 (Gd) 确定的 HSA 结合常数为 Eu.4a (27,000 M−1 ± 12%)、Eu.4b (32,000 M−1 ± 14%)、Gd.4a (21,000 M−1 ± 15%) 和 Gd.4b (26,000 M−1 ± 15%)。
    DOI:
    10.1007/s10847-011-0009-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of lanthanide(III) complexes appended with a diphenylphosphinamide and their interaction with human serum albumin
    作者:Marco Giardiello、Mauro Botta、Mark P. Lowe
    DOI:10.1007/s10847-011-0009-4
    日期:2011.12
    Two DOTA-based proligands bearing a pendant diphenylphosphinamide 4a and 4b were synthesised. Their Eu(III) complexes exhibit sensitised emission when excited at 270 nm via the diphenylphosphinamide chromophore. Hydration states of q = 1.5 were determined from excited state lifetime measurements (Eu.4a $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 2. 1 4 \,\textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 0. 6 4 \,\textms}}^ - 1} $$ ; Eu.4b $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 2. 6 7\, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 1. 1 8 \,\textms}}^ - 1} $$ ). In the presence of human serum albumin (HSA) (0.1 mM Eu.4a/b, 0.67 mM HSA, pH 7.4) q = 0.4 for Eu.4a ( $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 1. 3 4\, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 0. 7 5\, \textms}}^ - 1} $$ ) and q = 0.6 for Eu.4b ( $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 1. 8 3\, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 1.0 5 \,\textms}}^ - 1} $$ ). Relaxivites (pH 7.4, 298 K, 20 MHz) of the Gd(III) complexes in the absence and presence of HSA (0.1 mM Gd.4a/b, 0.67 mM HSA) were: Gd.4a (r 1 = 7.6 mM−1s−1 and r 1 = 11.7 mM−1s−1) and Gd.4b. (r 1 = 7.3 mM−1s−1 and r 1 = 16.0 mM−1s−1). These relatively modest increases in r 1 are consistent with the change in inner-sphere hydration on binding to HSA shown by luminescence measurements on Eu.4a/b. Binding constants for HSA determined by the quenching of luminescence (Eu) and enhancement of relaxivity (Gd) were Eu.4a (27,000 M−1 ± 12%), Eu.4b (32,000 M−1 ± 14%), Gd.4a (21,000 M−1 ± 15%) and Gd.4b (26,000 M−1 ± 15%).
    合成了两种带有二苯基膦酰胺 4a 和 4b 侧链的基于 DOTA 的前配体。当通过二苯基膦酰胺发色团在 270 nm 处激发时,它们的 Eu(III) 配合物表现出敏化发射。 q = 1.5 的水合状态是根据激发态寿命测量确定的 (Eu.4a $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 2. 1 4 \, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 0. 6 4 \,\textms} }^ - 1} $$ ; Eu.4b $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 2. 6 7\, \textms} }^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO}}}} = 1. 1 8 \,\textms}}^ - 1 } $$ )。在存在人血清白蛋白 (HSA) 的情况下(0.1 mM Eu.4a/b、0.67 mM HSA,pH 7.4),Eu.4a 的 q = 0.4 ( $$ k_\textH}}_ 2} \textO}}}} = 1. 3 4\, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \textO }}}} = 0. 7 5\, \textms}}^ - 1} $$ ) 和 q = 0.6 对于 Eu.4b ( $$ k_\textH}}_ 2 } \textO}}}} = 1. 8 3\, \textms}}^ - 1} ,\;k_\textD}}_ 2} \text O}}}} = 1.0 5 \,\textms}}^ - 1} $$ )。在不存在和存在 HSA(0.1 mM Gd.4a/b、0.67 mM HSA)的情况下,Gd(III) 复合物的松弛活性(pH 7.4、298 K、20 MHz)为:Gd.4a (r 1 = 7.6 mM− 1s−1 和 r 1 = 11.7 mM−1s−1) 和 Gd.4b。 (r 1 = 7.3 mM−1s−1 且 r 1 = 16.0 mM−1s−1)。 r 1 的这些相对适度的增加与 Eu.4a/b 上的发光测量显示的与 HSA 结合的内球水合作用的变化一致。通过发光淬灭 (Eu) 和弛豫增强 (Gd) 确定的 HSA 结合常数为 Eu.4a (27,000 M−1 ± 12%)、Eu.4b (32,000 M−1 ± 14%)、Gd.4a (21,000 M−1 ± 15%) 和 Gd.4b (26,000 M−1 ± 15%)。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物