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3-morpholino-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-ene | 92591-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-morpholino-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-ene
英文别名
4-(8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl)morpholine
3-morpholino-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-ene化学式
CAS
92591-70-3
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
GDFUIAHCCLAIJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-morpholino-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸甲酯甲苯 为溶剂, 反应 74.2h, 生成 methyl 7-(3-oxo-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-endo-2-yl)heptanoate
    参考文献:
    名称:
    稳定的血栓烷A类似物(±)-10a-homo-11a-carbathromboxane A 1的合成
    摘要:
    由双环酮(2)合成了血栓烷A 1(TXA 1)类似物(1),它保留了TXA分子的特征桥氧原子。通过使用烯胺实现立体化学控制双环酮(2)的烷基化。
    DOI:
    10.1039/p19840001061
  • 作为产物:
    描述:
    8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-6-烯-3-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 3-morpholino-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-ene
    参考文献:
    名称:
    稳定的血栓烷A类似物(±)-10a-homo-11a-carbathromboxane A 1的合成
    摘要:
    由双环酮(2)合成了血栓烷A 1(TXA 1)类似物(1),它保留了TXA分子的特征桥氧原子。通过使用烯胺实现立体化学控制双环酮(2)的烷基化。
    DOI:
    10.1039/p19840001061
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