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2-(5-Methylfuran-2-yl)hexan-1-ol | 1098066-98-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5-Methylfuran-2-yl)hexan-1-ol
英文别名
2-(5-methylfuran-2-yl)hexan-1-ol
2-(5-Methylfuran-2-yl)hexan-1-ol化学式
CAS
1098066-98-8
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
IQFHTLDVRCWCTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-Methylfuran-2-yl)hexan-1-ol氧气 、 rose bengal 、 二甲基硫 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.03h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Singlet-Oxygen-Mediated One-Pot Synthesis of 3-Keto-tetrahydrofurans from 2-(β-Hydroxyalkyl) Furans
    摘要:
    Photooxygenation of 2-(beta-hydroxyalkyl) furans affords, in one synthetic operation and in high yields, 3-keto-tetrhydrofuran motifs via intramolecular Michael-type addition to the 1,4-enedione intermediate.
    DOI:
    10.1021/ol8024742
  • 作为产物:
    描述:
    2-(hex-1-en-2-yl)-5-methylfuran 在 borane monohydrate 、 sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到2-(5-Methylfuran-2-yl)hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Singlet-Oxygen-Mediated One-Pot Synthesis of 3-Keto-tetrahydrofurans from 2-(β-Hydroxyalkyl) Furans
    摘要:
    Photooxygenation of 2-(beta-hydroxyalkyl) furans affords, in one synthetic operation and in high yields, 3-keto-tetrhydrofuran motifs via intramolecular Michael-type addition to the 1,4-enedione intermediate.
    DOI:
    10.1021/ol8024742
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文献信息

  • Singlet-Oxygen-Mediated One-Pot Synthesis of 3-Keto-tetrahydrofurans from 2-(β-Hydroxyalkyl) Furans
    作者:Maria Tofi、Konstantina Koltsida、Georgios Vassilikogiannakis
    DOI:10.1021/ol8024742
    日期:2009.1.15
    Photooxygenation of 2-(beta-hydroxyalkyl) furans affords, in one synthetic operation and in high yields, 3-keto-tetrhydrofuran motifs via intramolecular Michael-type addition to the 1,4-enedione intermediate.
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