4-Tert-butyl-2-[3-[3-[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-phenylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]-6-(2-hydroxy-4-phenylphenyl)phenol | 1374792-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-Tert-butyl-2-[3-[3-[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-phenylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]-6-(2-hydroxy-4-phenylphenyl)phenol
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-[3-[3-[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-phenylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]-6-(2-hydroxy-4-phenylphenyl)phenol
• CAS: 1374792-97-8
• 化学式: C₅₆H₅₀O₄
• 分子量: 787.011
• InChiKey: NMIKWEIJFOQSDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Tert-butyl-2-[3-[3-[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-phenylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]-6-(2-hydroxy-4-phenylphenyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代寡酚链组成的基于螺硼酸酯的双链螺旋产物的合成及伸缩运动

  摘要：

  合成了一类新型的邻位和间位取代的四酚，其末端为苯基，中间为亚联苯基，研究了取代位置对硼氢化钠在螺硼酸酯基双链螺旋结构中的影响。的邻3'-取代大大妨碍了终端联苯酚单元和硼原子之间的spiroborate形成，而该元-取代的低聚物形成的双链helicate桥接由spiroborate组容纳在中心具有钠阳离子，其中所显示的延伸和收缩运动通过去除和添加溶液中的钠离子触发。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.079
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二溴联苯 在 四(三苯基膦)钯 、 一氯化碘 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 4-Tert-butyl-2-[3-[3-[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-phenylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]-6-(2-hydroxy-4-phenylphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  取代寡酚链组成的基于螺硼酸酯的双链螺旋产物的合成及伸缩运动

  摘要：

  合成了一类新型的邻位和间位取代的四酚，其末端为苯基，中间为亚联苯基，研究了取代位置对硼氢化钠在螺硼酸酯基双链螺旋结构中的影响。的邻3'-取代大大妨碍了终端联苯酚单元和硼原子之间的spiroborate形成，而该元-取代的低聚物形成的双链helicate桥接由spiroborate组容纳在中心具有钠阳离子，其中所显示的延伸和收缩运动通过去除和添加溶液中的钠离子触发。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.079

文献信息

• Synthesis and extension/contraction motion of spiroborate-based double-stranded helicates consisting of substituted oligophenol strands
  作者：Kazuhiro Miwa、Kaori Shimizu、Heejun Min、Yoshio Furusho、Eiji Yashima

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.079

  日期：2012.6

  effect of the substitution position on the spiroborate-based double-stranded helicate formation with sodium borohydride was investigated. The ortho-substitution considerably hampered the spiroborate formation between the terminal biphenol units and the boron atoms, whereas the meta-substituted oligomers formed a double-stranded helicate bridged by spiroborate groups accommodating a sodium cation in

  合成了一类新型的邻位和间位取代的四酚，其末端为苯基，中间为亚联苯基，研究了取代位置对硼氢化钠在螺硼酸酯基双链螺旋结构中的影响。的邻3'-取代大大妨碍了终端联苯酚单元和硼原子之间的spiroborate形成，而该元-取代的低聚物形成的双链helicate桥接由spiroborate组容纳在中心具有钠阳离子，其中所显示的延伸和收缩运动通过去除和添加溶液中的钠离子触发。