benzyl 4-{(4S,7R,9S)-9-[(1S)-1-({3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzoyl}amino)-3-methylbutyl]-4-isopropyl-7,11,11,12,12-pentamethyl-3,6-dioxo-10-oxa-2,5-diaza-11-silatridec-1-yl}benzoate | 849410-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: benzyl 4-{(4S,7R,9S)-9-[(1S)-1-({3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzoyl}amino)-3-methylbutyl]-4-isopropyl-7,11,11,12,12-pentamethyl-3,6-dioxo-10-oxa-2,5-diaza-11-silatridec-1-yl}benzoate
• 英文别名: benzyl 4-[[[(2S)-2-[[(2R,4S,5S)-5-[[3-[benzylsulfonyl(methyl)amino]benzoyl]amino]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,7-dimethyloctanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 849410-49-7
• 化学式: C₅₁H₇₀N₄O₈SSi
• 分子量: 927.29
• InChiKey: VVXVFRPWWHKIDB-RPHGZRMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[({(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}amino)methyl]benzoate 、 (2R,4S,5S)-5-({3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzoyl}amino)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,7-dimethyloctanoic acid 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到benzyl 4-{(4S,7R,9S)-9-[(1S)-1-({3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzoyl}amino)-3-methylbutyl]-4-isopropyl-7,11,11,12,12-pentamethyl-3,6-dioxo-10-oxa-2,5-diaza-11-silatridec-1-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1