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4-amino-3-(cyclopropylcarbonyl)-5-ethyl-1-(4-tolyl)-1H-pyrazole | 1047641-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-3-(cyclopropylcarbonyl)-5-ethyl-1-(4-tolyl)-1H-pyrazole
英文别名
[4-Amino-5-ethyl-1-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-cyclopropylmethanone;[4-amino-5-ethyl-1-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-cyclopropylmethanone
4-amino-3-(cyclopropylcarbonyl)-5-ethyl-1-(4-tolyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1047641-46-2
化学式
C16H19N3O
mdl
——
分子量
269.346
InChiKey
ZIAWYIZJIOETQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-环丙基己烷-1,3-二酮 、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 sodium acetate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以0.70 g的产率得到4-amino-3-(cyclopropylcarbonyl)-5-ethyl-1-(4-tolyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    产生取代的 4-氨基-1-芳基吡唑的简便方法
    摘要:
    描述了一种合成取代的 4-氨基-1-芳基吡唑的新方法,从 β-烯胺酮和各种取代的苯重氮四氟硼酸盐开始。该反应在温和的条件下进行,操作非常简单,适用于较广泛的取代基,包括β-烯胺酮和重氮盐起始原料。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067042
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