1-n-hexyl-4-methoxy-1H-phenanthro[9,10-d]-1,2,3-triazole-10-carboxylic acid ethyl ester | 1221291-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-n-hexyl-4-methoxy-1H-phenanthro[9,10-d]-1,2,3-triazole-10-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-hexyl-11-methoxyphenanthro[9,10-d]triazole-5-carboxylate；ethyl 3-hexyl-11-methoxyphenanthro[9,10-d]triazole-5-carboxylate
• CAS: 1221291-89-9
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: NPKICUKIGRSDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-(1-n-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3'-methoxybiphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到1-n-hexyl-4-methoxy-1H-phenanthro[9,10-d]-1,2,3-triazole-10-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑的钯催化脱氢直接芳基化

  摘要：

  1,2,3-三唑的钯催化的分子内脱氢直接芳基化反应是在空气的环境压力下完成的，这为通过包括两个截然不同的CH-H键官能化反应的反应顺序模块化合成环菲奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/ol1005517