2-Ethoxycarbonyl-2-(3-buten-1-yl)-cycloheptanon | 33015-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonyl-2-(3-buten-1-yl)-cycloheptanon
• CAS: 33015-86-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: ZJXKLXOEQSGEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonyl-2-(3-buten-1-yl)-cycloheptanon 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-(2RS,4aRS,9aSR)-4a-(but-3-enyl)-2-phenyl-4,4a,5,6,7,8,9,9a-octahydrocyclohepta-1,3-dioxine
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Spirocyclic Systems through the Intramolecular Addition of Ketyl Radicals via the Sodium/Ammonia Reduction of δ,ε-Unsaturated Carboxylic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972339i
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 2-氧代环庚烷甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Ethoxycarbonyl-2-(3-buten-1-yl)-cycloheptanon
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Spirocyclic Systems through the Intramolecular Addition of Ketyl Radicals via the Sodium/Ammonia Reduction of δ,ε-Unsaturated Carboxylic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972339i