(R)-4,4-Dimethoxy-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-butyric acid methyl ester | 137487-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4,4-Dimethoxy-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-butyric acid methyl ester
• CAS: 137487-81-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: WKVIOCYDUREBJI-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4,4-Dimethoxy-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-4,4-Dimethoxy-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of β-lactams via amine additions to 5(R)-menthyloxy-2[5H]-furanone.

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a N-benzyl substituted beta-lactam 5a, a precursor for carbapenem antibiotics, starting from the chiral synthon 5(R)-menthyloxy-2[5H]-furanone 1, is described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80457-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-4,4-Dimethoxy-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of β-lactams via amine additions to 5(R)-menthyloxy-2[5H]-furanone.

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a N-benzyl substituted beta-lactam 5a, a precursor for carbapenem antibiotics, starting from the chiral synthon 5(R)-menthyloxy-2[5H]-furanone 1, is described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80457-7