dimethyl 2-(5-(2-hydroxyethyl)furan-2-yl)malonate | 949109-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(5-(2-hydroxyethyl)furan-2-yl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-(5-(2-hydroxyethyl)furan-2-yl)malonate；dimethyl 2-[5-(2-hydroxyethyl)furan-2-yl]propanedioate
• CAS: 949109-98-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₆
• 分子量: 242.229
• InChiKey: XEMHVKNQABCHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(5-(2-hydroxyethyl)furan-2-yl)malonate 在 sodium hydroxide 、 pig liver esterase 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到2-(5-(2-hydroxyethyl)furan-2-yl)-3-methoxy-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物的丙二酰化/脱羧烷氧基化是制备非乳酸衍生物的关键步骤。第二部分[1]

  摘要：

  考虑到开发疏水性非乳酸类似物的可扩展合成，研究了来自2-取代的呋喃的丙二酰化/脱羧烷氧基化序列。

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0580-3
• 作为产物：
  描述：

  β-2-呋喃基乙醇 、 丙二酸二甲酯 在 cesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以31%的产率得到dimethyl 2-(5-(2-hydroxyethyl)furan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物的丙二酰化/脱羧烷氧基化是制备非乳酸衍生物的关键步骤。第一部分[1]

  摘要：

  考虑到开发疏水性非乳酸类似物的可扩展合成，研究了来自2-取代的呋喃的丙二酰化/脱羧烷氧基化序列。

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0579-9

文献信息

• Malonylation/Decarbalkoxylation of Furan Derivatives as Key Steps for the Preparation of Nonactic Acid Derivatives. Part I [1]
  作者：Jean-Mary Simone、François Loiseau、David Carcache、Pavel Bobal、Julie Jeanneret-Gris、Reinhard Neier

  DOI：10.1007/s00706-006-0579-9

  日期：2007.2

  A malonylation/decarbalkoxylation sequence from 2-substituted furans was investigated in view of developing a scalable synthesis of hydrophobic nonactic acid analogues.

  考虑到开发疏水性非乳酸类似物的可扩展合成，研究了来自2-取代的呋喃的丙二酰化/脱羧烷氧基化序列。
• Malonylation/Decarbalkoxylation of Furan Derivatives as Key Steps for the Preparation of Nonactic Acid Derivatives. Part II [1]
  作者：Jean-Mary Simone、François Loiseau、David Carcache、Pavel Bobal、Julie Jeanneret-Gris、Reinhard Neier

  DOI：10.1007/s00706-006-0580-3

  日期：2007.2

  A malonylation/decarbalkoxylation sequence from 2-substituted furans was investigated in view of developing a scalable synthesis of hydrophobic nonactic acid analogues.

  考虑到开发疏水性非乳酸类似物的可扩展合成，研究了来自2-取代的呋喃的丙二酰化/脱羧烷氧基化序列。