(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionic acid 6-trifluoromethyl-benzotriazol-1-yl ester | 100445-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionic acid 6-trifluoromethyl-benzotriazol-1-yl ester
• CAS: 100445-34-9
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₄O₄
• 分子量: 408.337
• InChiKey: VKVILIPXEXXODK-NSHDSACASA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 、 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionic acid 6-trifluoromethyl-benzotriazol-1-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Improved Method for the Synthesis of Active Esters ofN-Protected Amino Acids and Subsequent Synthesis of Dipeptides

  摘要：

  4-二甲氨基吡啶催化的混合碳酸酯3与N保护氨基酸4的反应生成了相应的活性酯5-9，接着通过与氨基酸10的氨解反应合成了二肽11-18。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26545
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionic acid 6-trifluoromethyl-benzotriazol-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1'-Bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl] oxalate (BTBO): a new reactive coupling reagent for the synthesis of dipeptides, esters, and thio esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a024