1,1'-bis<6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl> oxalate | 93605-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,1'-bis<6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl> oxalate
• 英文别名: 1,1'-bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl] oxalate；Bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-yl] oxalate
• CAS: 93605-83-5
• 化学式: C₁₆H₆F₆N₆O₄
• 分子量: 460.252
• InChiKey: SJDKAFXOQXHWAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 1,1'-bis<6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl> oxalate 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1'-Bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl] oxalate (BTBO): a new reactive coupling reagent for the synthesis of dipeptides, esters, and thio esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a024
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,1'-bis<6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl> oxalate
  参考文献：
  名称：

  1,1'-Bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazolyl] oxalate (BTBO): a new reactive coupling reagent for the synthesis of dipeptides, esters, and thio esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a024

文献信息

• NEURAMINIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP0934939A1

  公开（公告）日：1999-08-11

  [Constitution] A neuraminic acid compound represented by the formula: [wherein R1 represents a C1-C4 group which may be substituted with a halogen atom; R2, R3 and R4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or a C3-C25 aliphatic acyl group; and W represents a hydrogen atom or an ester residue, provided that the case where R1 is a methyl group and each of R2, R3, R4 and W is a hydrogen atom is excluded] or a pharmacologically acceptable salt thereof. [Effect] The neuraminic acid compound of the present invention exhibits excellent in vivo sialidase inhibitory activity and is useful as a therapeutic agent or a preventive agent for influenza viral infections.

  [组织结构］ 一种由式表示的神经氨酸化合物： [其中 R1 代表可被卤素原子取代的 C1-C4 基团；R2、R3 和 R4 可以相同或不同，且各自代表氢原子或 C3-C25 脂肪酰基；W 代表氢原子或酯残基，但不包括 R1 为甲基且 R2、R3、R4 和 W 中各自为氢原子的情况。］ 或其药理上可接受的盐。 效果 本发明的神经氨酸化合物具有优异的体内苷脂酶抑制活性，可用作流感病毒感染的治疗剂或预防剂。
• ——
  作者：OGURA XARUO、 TAKEHDA MATAKO

  DOI：——

  日期：——
• CARBONATE ESTERS OF POLYETHYLENE GLYCOL ACTIVATED BY MEANS OF OXALATE ESTERS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1597299A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• JP2006517995A
  申请人：——

  公开号：JP2006517995A

  公开（公告）日：2006-08-03
• [EN] ACTIVATED POLYETHYLENE GLYCOL ESTERS<br/>[FR] ESTERS DE POLYETHYLENEGLYCOL ACTIVES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004074345A2

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to the preparation of polyethylene glycol carbonate active esters useful for the PEGylation of biological active and pharmaceutically useful peptides and proteins. The invention involves the use of activated oxalate esters in the formation of polyethylene glycol mixed carbonate active esters that then react with a linker or directly with a target peptide or protein. In particular N, N’-disuccinimidyl oxalate or 1, 1’-bis [6- (trifluoromethyl) benzotriazolyl] oxalate is used.