phosphatri(3-methylindolyl)methane | 322422-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: phosphatri(3-methylindolyl)methane
• CAS: 322422-27-5
• 化学式: C₂₈H₂₂N₃P
• 分子量: 431.477
• InChiKey: UGBGZEPKLMPBNC-HFMWNBCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  14.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 phosphatri(3-methylindolyl)methane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到Rh(acetylacetonato)(CO)(phosphatri(3-methylindolyl)methane)
  参考文献：
  名称：

  双环π-酸性磷酸三（3-甲基吲哚基）甲烷的合成，结构与配位化学

  摘要：

  三（3-甲基吲哚基）甲烷（1）与PCl 3在三乙胺存在下的反应产生双环π-酸磷酸三（3-甲基吲哚基）甲烷（2）。通过将3-甲基吲哚锂与PCl 3反应合成了不受约束的类似物三（N -3-甲基吲哚基）膦（3）。既2和3是稳定的水解，醇解，和空气氧化。的反应2与吨BuOOH，S 8，或Se粉末下强制的条件产生的硫属化物衍生物2 O（4），2 S（5）和2 Se（6）。通过硒粉分别与3和P（N-吡咯基）3反应合成三（N -3-甲基吲哚基）硒化硒（7）和Se P（N-吡咯基）3（8）。的反应2用的Rh（ACAC）（CO）2（ACAC =乙酰丙酮）强制的条件下得到的Rh（ACAC）（CO）（2）（9），而铑（ACAC）（CO）（3）（10）3与Rh（acac）（CO）反应合成2在温和的条件下。对光谱数据6 - 10被用来评估的电子特性2和3。2和3的σ碱性降低是由于它们与甲基碘的反应性不足。此外，比较1个Ĵ

  DOI：

  10.1021/om000793y

文献信息

• Hindered Axial−Equatorial Carbonyl Exchange in an Fe(CO)₄(PR₃) Complex of a Rigid Bicyclic Phosphine
  作者：Thomas S. Barnard、Mark R. Mason

  DOI：10.1021/ic001372b

  日期：2001.9.1

  rearrangement of carbonyls between axial and equatorial sites. However, the (13)C NMR spectrum for 7 shows slowed axial-equatorial carbonyl exchange at 20 degrees C. The limiting slow-exchange spectrum is observed at -20 degrees C. Hindered carbonyl exchange in 7 is attributed to the rigid 3-fold symmetry and steric bulk of 1. In addition to characterization of the new compounds by NMR ((1)H, (13)C, and

  一系列由磷三（3-甲基吲哚基）甲烷（1），磷三（吡咯基）甲烷（2），P连接的Fe（CO）（4）（PR（3））配合物的可变温度（13）C NMR光谱据报道有（N-3-甲基吲哚基）（3）（3）和P（N-吡咯基）（3）（4）。通过三（吡咯基）甲烷与PCl（3）在THF和Et（3）N中的反应制备配体2。化合物2在室温下对甲醇分解，水解和空气氧化稳定。2与硒粉和Rh（acac）（CO）（2）的反应分别生成磷化三（吡咯基）甲烷硒化物（5）和Rh（acac）（CO）（2）（6）。IR光谱中的羰基拉伸频率为6，（31）P NMR光谱中的（1）J（Se）（-）（P）的大小为5，表明2是强π酸和弱σ碱，与其缺乏与CH（3）I的反应性相对应。2和相关的膦和亚磷酸酯的碱性降低的趋势被确定为P（NMe（2））（3）> 3> 4> 1> P（OPh）（3）> 2。 Rh（acac）（CO）（PR（3））复合物表明pi受体能力下降的趋势是2大约1>