methyl 4-[1,2-dicyano-2-(4-methoxy-4-oxobutyl)sulfanylethenyl]sulfanylbutanoate | 1195989-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-[1,2-dicyano-2-(4-methoxy-4-oxobutyl)sulfanylethenyl]sulfanylbutanoate
• CAS: 1195989-43-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄S₂
• 分子量: 342.44
• InChiKey: DPAZNZJORNFLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  100.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[1,2-dicyano-2-(4-methoxy-4-oxobutyl)sulfanylethenyl]sulfanylbutanoate 、 magnesium n-propoxide 以 丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Langmuir和Langmuir-Blodgett单层中八酸和-醇取代的四氮杂卟啉的面对和边缘取向†

  摘要：

  几乎所有的Langmuir和Langmuir-Blodgett（LB）单层中的多环芳族染料，例如酞菁和四氮杂卟啉（TAP），都以大环的边缘定向排列，特别是在较高的表面压力下冷凝时。这里展示的是一种新型的两亲性TAP，它包含八个末端羧酸基团，它们通过癸基间隔基，可形成稳定的Langmuir和LB单层，并具有大环的平面取向。根据测得的每个分子的表面积和通过椭偏和AFM测定的膜厚，提出了蜘蛛状分子构象。该构象允许所有八个末端羧酸和羧酸酯基团连接到极性界面，而芳香族大环位于正交癸基链的顶部以生成微分离的层结构。基于布鲁斯特角显微镜（BAM）的观察，具有较短烷基间隔基的八酸TAP在压缩后在Langmuir单层中形成边缘结构，并且不含3维聚集体。所有八酸TAP均易于自组装，这归因于羧酸基团之间的强相互作用。水可溶性当四个以上的羧酸基团在pH去质子高于8的Cu（II还制备了八酸TAPs的螯合物，但由于其

  DOI：

  10.1039/c2sm27064a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 、 disodium maleonitriledithiolato 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-[1,2-dicyano-2-(4-methoxy-4-oxobutyl)sulfanylethenyl]sulfanylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Langmuir和Langmuir-Blodgett单层中八酸和-醇取代的四氮杂卟啉的面对和边缘取向†

  摘要：

  几乎所有的Langmuir和Langmuir-Blodgett（LB）单层中的多环芳族染料，例如酞菁和四氮杂卟啉（TAP），都以大环的边缘定向排列，特别是在较高的表面压力下冷凝时。这里展示的是一种新型的两亲性TAP，它包含八个末端羧酸基团，它们通过癸基间隔基，可形成稳定的Langmuir和LB单层，并具有大环的平面取向。根据测得的每个分子的表面积和通过椭偏和AFM测定的膜厚，提出了蜘蛛状分子构象。该构象允许所有八个末端羧酸和羧酸酯基团连接到极性界面，而芳香族大环位于正交癸基链的顶部以生成微分离的层结构。基于布鲁斯特角显微镜（BAM）的观察，具有较短烷基间隔基的八酸TAP在压缩后在Langmuir单层中形成边缘结构，并且不含3维聚集体。所有八酸TAP均易于自组装，这归因于羧酸基团之间的强相互作用。水可溶性当四个以上的羧酸基团在pH去质子高于8的Cu（II还制备了八酸TAPs的螯合物，但由于其

  DOI：

  10.1039/c2sm27064a

文献信息

• Synthesis of Heteroatom Substituted Naphthoporphyrazine Derivatives with Near-Infrared Absorption and Emission
  作者：Evan R. Trivedi、Sangwan Lee、Hong Zong、Carl M. Blumenfeld、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1021/jo9026947

  日期：2010.3.5

  In an effort to develop effective new optical contrast agents, we report the synthesis of porphyrazines (pzs) of the form H-2[pz(A(4-n);C-n)], n = 1, and 2 (trans-), where "A" represents peripheral heteroatom (S- and O-) R-groups and "C" is a fused, beta,beta'-diisopropyloxynaphtho group. The sulfide appended trans-H-2[pz(A(2);C-2)] pz (7) has the longest wavelength absorption, similar to 874 nm (log epsilon = 4.53), and S-1 fluorescence at similar to 927 nm, wavelengths within the window of maximum tissue penetration. Emission from the oxygen-atom appended naphtho-pzs (8, 9) has been observed within carcinoma cells, confirming cellular uptake and their potential use as optical agents.