1-(3-fluorobenzyl)-4-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole | 1374838-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-fluorobenzyl)-4-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1374838-97-7
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃
• 分子量: 267.306
• InChiKey: HWACSLFQCNHYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴苄 、 4-甲苯基乙炔 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 1-benzyl-3-picolylbenzimidazole iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1-(3-fluorobenzyl)-4-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  水中叠氮化物，炔烃和有机卤化物或环氧化物的环保叠氮化物-炔烃环加成反应：Cu催化剂高效“点击”合成1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  在铜盐和相对的苯并咪唑盐的存在下，已经开发了由苄基卤或烷基卤，环氧化物，末端炔烃和叠氮化钠有效地点击合成1,2,3-三唑衍生物的方法。该程序消除了处理潜在在 原位生成的有机叠氮化物的需要。各种各样的基材可以有效地参与该过程，从而以高收率生产出所需的产品。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201280012