tropone tosylhydrazone sodium salt | 18870-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tropone tosylhydrazone sodium salt
• 英文别名: Tropontosylhydrazon-Na-salz；Sodium;(cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylideneamino)-(4-methylphenyl)sulfonylazanide
• CAS: 18870-24-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₂O₂S*Na
• 分子量: 296.325
• InChiKey: BJOJDNYLRCFISF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tropone tosylhydrazone sodium salt 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1-Phenylspiro<2,6>nonan
  参考文献：
  名称：

  Addition of cycloheptatrienylidene to cis- and trans-1,3-pentadiene and to styrene. Rearrangement of spiro[2.6]nona-4,6,8-trienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00805a027
• 作为产物：
  描述：

  tropone tosylhydrazone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tropone tosylhydrazone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Attempted synthesis of 2,4,8,10-tricyclo[5.4.0.01,6]undecatetraene: bis(norcaradiene)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00406a058

文献信息

• (4+2) TYPE CYCLOADDITIONS OF CYCLOHEPTATRIENYLIDENE TO ANTHRACENE AND 1,3-DIPHENYLISOBENZOFURAN
  作者：Katsuhiro Saito、Yoichi Omura、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/cl.1980.349

  日期：1980.3.5

  Addition reactions of cycloheptatrienylidene (1) with anthracene (2) and 1,3-diphenylisobenzofuran (3) gave (4+2) type adducts (4, 5, and 6) and a heptafulvene derivative (7). The reaction mechanisms for these cycloadditions are described.

  环庚三亚基 (1) 与蒽 (2) 和 1,3-二苯基异苯并呋喃 (3) 的加成反应得到 (4+2) 型加合物 (4、5 和 6) 和七富烯衍生物 (7)。描述了这些环加成的反应机理。
• Reactions of Tropone Tosylhydrazone Sodium Salt with 2-Pyrone Derivatives: Nucleophilic Addition of 1,2,4,6-Cycloheptatetraene to 2-Pyrone Derivatives
  作者：Katsuhiro Saito、Hiraku Ishihara

  DOI：10.1246/bcsj.60.4447

  日期：1987.12

  The reaction of tropone tosylhydrazone sodium salt with 3- or 5-methoxycarbonyl-2-pyrones afforded benzotropilidene derivatives. These products are considered to be formed via addition reactions of the 2-pyrone derivatives with 1,2,4,6-cycloheptatetraene derived from cycloheptatrienylidene, which is the initial product of the decomposition of tropone tosylhydrazone sodium salt.

  托酮甲苯磺酰腙钠盐与 3-或 5-甲氧羰基-2-吡喃酮反应生成苯并托亚基衍生物。这些产物被认为是通过 2-吡喃酮衍生物与衍生自环庚三亚基的 1,2,4,6-环庚四烯的加成反应形成的，1,2,4,6-环庚四烯是托酮甲苯磺酰腙钠盐分解的初始产物。
• Reactions of Cyclic C₇H₆-System: Reactions of a Tautomer of Cycloheptatetraene and Cycloheptatrienylidene with Tropone, Heptafulvene, and 1,3,5-Cycloheptatriene Derivatives
  作者：Katsuhiro Saito、Satoshi Suzuki、Tetsuya Watanabe、Kensuke Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.66.2304

  日期：1993.8

  Reactions of a cyclic C7H6-system, a tautomer of 1,2,4,6-cycloheptatetraene and 2,4,6-cycloheptatrienylidene, with tropone derivatives and 8,8-dicyanoheptafulvene afforded exo-[4π+2π] cycloadducts. Similar reactions with 1,3,5-cycloheptatriene derivatives gave exo-[6π+2π] cycloadducts. These reactions are considered to proceed through zwitter ionic intermediates containing tropylium ion moieties.

  环状 C7H6 系统（1,2,4,6-环庚四烯和 2,4,6-环庚三亚叉的互变异构体）与托酮衍生物和 8,8-二氰基七富烯的反应得到外型-[4π+2π] 环加合物。与 1,3,5-环庚三烯衍生物的类似反应得到外型-[6π+2π] 环加合物。这些反应被认为是通过含有鎓离子部分的两性离子中间体进行的。
• [4+2]-Type Cycloadditions of Tropone and Heptafulvene Derivatives with a Tautomeric Mixture of Cycloheptatrienylidene and Cycloheptatetraene
  作者：Katsuhiro Saito、Tetsuya Watanabe、Kensuke Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1989.2099

  日期：1989.12

  Reactions of tropone derivatives and 8,8-dicyanoheptafulvene with a tautomeric mixture of cycloheptatrienylidene and 1,2,4,6-cycloheptatetraene afforded [4+2]-type cycloadducts.

  托酮衍生物和 8,8-二氰基庚富烯与环庚三亚基和 1,2,4,6-环庚四烯的互变异构混合物反应得到 [4+2] 型环加合物。
• Addition of cycloheptatrienylidene and diphenylcyclopropenylidene to tetracyclones
  作者：Tsutomo Mitsuhashi、W. M. Jones

  DOI：10.1039/c39740000103

  日期：——

  Addition of cycloheptatrienylidene to tetracyclones gives the benzocycloheptatrienes (9) and (10) arising from the intermediates (5) and (7) which are believed to equilibrate through the bis-norcaradiene (6); addition of 2,3-diphenylcyclopropenylidene gives products that would be expected of 1,4-addition of the carbene to the diene system.

  将环庚三烯叉基加到四环酮上得到由中间体（5）和（7）产生的苯并环庚烯（9）和（10），它们被认为是通过双-正二十碳烯（6）达到平衡的。加入2，3-二苯基环丙烯基得到的产物可以预期将1，4-卡宾加成到二烯体系中。