ethyl heptadec-2-ynoate | 1235990-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl heptadec-2-ynoate
• CAS: 1235990-18-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂
• 分子量: 294.478
• InChiKey: ZRZAREFMMWKIHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl heptadec-2-ynoate 在 三苯基膦 、 苯酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以78%的产率得到ethyl (2E,4E)-heptadeca-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性天然产物 (+) 和 (-)-muricatacin 的简明全合成

  摘要：

  抗肿瘤天然产物 (+) 和 (-)-muricatacin 的短而有效的全合成分为四个步骤，总产率为 47%。合成中涉及的关键反应是 Ph3P 介导的异构化和不对称二羟基化。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a15
• 作为产物：
  描述：

  1-十六炔 、 氯甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以95%的产率得到ethyl heptadec-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性天然产物 (+) 和 (-)-muricatacin 的简明全合成

  摘要：

  抗肿瘤天然产物 (+) 和 (-)-muricatacin 的短而有效的全合成分为四个步骤，总产率为 47%。合成中涉及的关键反应是 Ph3P 介导的异构化和不对称二羟基化。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a15