ethyl 3-oxo-2-prop-2-enylnon-8-enoate | 120985-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-prop-2-enylnon-8-enoate
• CAS: 120985-36-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: SORAOTDVZKHACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2-prop-2-enylnon-8-enoate 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以27%的产率得到ethyl 8-methyl-2-oxobicyclo[5.2.1]decane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过基于锰（III）的氧化性自由基环化反应形成七元环和八元环。

  摘要：

  β酮酯的氧化自由基环化1，5，11，和14与锰（OAC）3 ·2H 2 O和铜（OAC）2 ·H 2 ö继续在适中的产率，得到七和八元环。描述了环化和氧化终止的区域化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80718-2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-戊酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 ethyl 3-oxo-2-prop-2-enylnon-8-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过基于锰（III）的氧化性自由基环化反应形成七元环和八元环。

  摘要：

  β酮酯的氧化自由基环化1，5，11，和14与锰（OAC）3 ·2H 2 O和铜（OAC）2 ·H 2 ö继续在适中的产率，得到七和八元环。描述了环化和氧化终止的区域化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80718-2

文献信息

• MERRITT, JOHN E.;SASSON, MARVIN;KATES, STEVEN A.;SNIDER, BARRY B., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5209-5212
  作者：MERRITT, JOHN E.、SASSON, MARVIN、KATES, STEVEN A.、SNIDER, BARRY B.

  DOI：——

  日期：——