7-Bromo-6,9,18,21,26,29-hexamethoxynonacyclo[28.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29]octatetraconta-1(32),2(48),3,5(47),7,10(44),11,13(43),14(42),15,17(41),19,22,24,27,30,33,35,37,39,45-henicosaene | 1414358-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7-Bromo-6,9,18,21,26,29-hexamethoxynonacyclo[28.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29]octatetraconta-1(32),2(48),3,5(47),7,10(44),11,13(43),14(42),15,17(41),19,22,24,27,30,33,35,37,39,45-henicosaene
• 英文别名: 7-bromo-6,9,18,21,26,29-hexamethoxynonacyclo[28.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29]octatetraconta-1(32),2(48),3,5(47),7,10(44),11,13(43),14(42),15,17(41),19,22,24,27,30,33,35,37,39,45-henicosaene
• CAS: 1414358-31-8
• 化学式: C₅₄H₄₉BrO₆
• 分子量: 873.883
• InChiKey: WZPASQAXLCTCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-6,9,18,21,26,29-hexamethoxynonacyclo[28.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29]octatetraconta-1(32),2(48),3,5(47),7,10(44),11,13(43),14(42),15,17(41),19,22,24,27,30,33,35,37,39,45-henicosaene 、 1,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环对亚苯基二聚体的合成、表征和计算研究

  摘要：

  使用功能化前体溴代大环 7 制备了两种新型芳烃桥连环对亚苯基二聚体（1 和 2）。这些二聚体结构的优选构象在固态以及气相和溶液相中进行了计算评估。在固态下，由于实现了更致密的晶体堆积结构，1 的反式构型优先于 34 kcal/mol。相比之下，在气相和溶液中，顺式构象受到 7 kcal/mol（二聚体 1）和 10 kcal/mol（二聚体 2）的青睐，顺式到反式激活屏障为 20 kcal/mol。顺式构象中的稳定性归因于两个环对亚苯基环之间增加的范德华相互作用。这些计算表明在溶液中可以使用顺式构象，这对于未来通过环对亚苯基单体合成短碳纳米管（CNT）的努力很有希望。此外，这些二聚环对亚苯基的光电特性首次在实验和计算上得到表征。

  DOI：

  10.1021/ja307373r
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((1'S,1'''s,4's,4'''S)-1',1''',4',4'''-tetramethoxy-1',1''',4',4'''-tetrahydro-[1,1':4',1'':4'',1''':4''',1''''-quinquephenyl]-4,4''''-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 、 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到7-Bromo-6,9,18,21,26,29-hexamethoxynonacyclo[28.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29]octatetraconta-1(32),2(48),3,5(47),7,10(44),11,13(43),14(42),15,17(41),19,22,24,27,30,33,35,37,39,45-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  环对亚苯基二聚体的合成、表征和计算研究

  摘要：

  使用功能化前体溴代大环 7 制备了两种新型芳烃桥连环对亚苯基二聚体（1 和 2）。这些二聚体结构的优选构象在固态以及气相和溶液相中进行了计算评估。在固态下，由于实现了更致密的晶体堆积结构，1 的反式构型优先于 34 kcal/mol。相比之下，在气相和溶液中，顺式构象受到 7 kcal/mol（二聚体 1）和 10 kcal/mol（二聚体 2）的青睐，顺式到反式激活屏障为 20 kcal/mol。顺式构象中的稳定性归因于两个环对亚苯基环之间增加的范德华相互作用。这些计算表明在溶液中可以使用顺式构象，这对于未来通过环对亚苯基单体合成短碳纳米管（CNT）的努力很有希望。此外，这些二聚环对亚苯基的光电特性首次在实验和计算上得到表征。

  DOI：

  10.1021/ja307373r

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Computational Studies of Cycloparaphenylene Dimers
  作者：Jianlong Xia、Matthew R. Golder、Michael E. Foster、Bryan M. Wong、Ramesh Jasti

  DOI：10.1021/ja307373r

  日期：2012.12.5

  novel arene-bridged cycloparaphenylene dimers (1 and 2) were prepared using a functionalized precursor, bromo-substituted macrocycle 7. The preferred conformations of these dimeric structures were evaluated computationally in the solid state, as well as in the gas and solution phases. In the solid state, the trans configuration of 1 is preferred by 34 kcal/mol due to the denser crystal packing structure

  使用功能化前体溴代大环 7 制备了两种新型芳烃桥连环对亚苯基二聚体（1 和 2）。这些二聚体结构的优选构象在固态以及气相和溶液相中进行了计算评估。在固态下，由于实现了更致密的晶体堆积结构，1 的反式构型优先于 34 kcal/mol。相比之下，在气相和溶液中，顺式构象受到 7 kcal/mol（二聚体 1）和 10 kcal/mol（二聚体 2）的青睐，顺式到反式激活屏障为 20 kcal/mol。顺式构象中的稳定性归因于两个环对亚苯基环之间增加的范德华相互作用。这些计算表明在溶液中可以使用顺式构象，这对于未来通过环对亚苯基单体合成短碳纳米管（CNT）的努力很有希望。此外，这些二聚环对亚苯基的光电特性首次在实验和计算上得到表征。