5,6-dimethoxyspiro[1H-indole-3,4'-cyclohexane]-1',2-dione | 1310555-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethoxyspiro[1H-indole-3,4'-cyclohexane]-1',2-dione
• CAS: 1310555-81-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: WRIDKDOSLYMFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 5,6-dimethoxyspiro[1H-indole-3,4'-cyclohexane]-1',2-dione
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Spiro Oxindoles, Azaoxindoles, and Dihydroisoquinolone

  摘要：

  [image omitted] Formation of 1-aryl-4-oxo-cyclohexa(e)nonecarboxylates from the Diels-Alder cycloaddition of 2-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene and Danishefsky diene with aryl- and pyridylacrylates and further conversion thereof to spirocycles is described. This provides an efficient method for spiro oxindoles, azaoxindoles, and dihydroisoquinolones.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.492079