(2E,4R)-4-(methoxymethoxy)octa-2,7-dien-1-ol | 1170693-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4R)-4-(methoxymethoxy)octa-2,7-dien-1-ol
• CAS: 1170693-43-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: CXAXOGNDYPZJMG-BREXMAIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R)-4-(methoxymethoxy)octa-2,7-dien-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (4R,4aS,10bR)-1,2,3,4,4a,10b-hexahydro-4-hydroxy-8,9-methylenedioxyphenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  官能化的碳环酰胺的立体选择性合成：所述的施工顺- （4A小号，10B小号）-phenanthridone骨架†

  摘要：

  一种新的合成方法已被开发用于7- deoxypancratistatin类似物轴承的制备顺式- （4A小号，10B小号）-phenanthridone环结。开发了一种涉及底物定向的超人重排和闭环易位反应的一锅串联方法，用于立体选择性合成碳环烯丙基三氯乙酰胺。转化为6-溴哌啶基酰胺，然后进行Heck反应，生成均烯丙基醇，并完成了顺式-（4a S，10b S）-菲啶酮碳骨架。立体选择性的环氧化和二羟基化的顺式- （4A小号，10b的小号）-菲啶酮框架然后进行了研究，从而制备了7-脱氧潘克拉斯汀的新类似物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25334h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4R)-4-(methoxymethoxy)octa-2,7-dienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以98%的产率得到(2E,4R)-4-(methoxymethoxy)octa-2,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  官能化的碳环酰胺的立体选择性合成：所述的施工顺- （4A小号，10B小号）-phenanthridone骨架†

  摘要：

  一种新的合成方法已被开发用于7- deoxypancratistatin类似物轴承的制备顺式- （4A小号，10B小号）-phenanthridone环结。开发了一种涉及底物定向的超人重排和闭环易位反应的一锅串联方法，用于立体选择性合成碳环烯丙基三氯乙酰胺。转化为6-溴哌啶基酰胺，然后进行Heck反应，生成均烯丙基醇，并完成了顺式-（4a S，10b S）-菲啶酮碳骨架。立体选择性的环氧化和二羟基化的顺式- （4A小号，10b的小号）-菲啶酮框架然后进行了研究，从而制备了7-脱氧潘克拉斯汀的新类似物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25334h

文献信息

• Tandem aza-Claisen rearrangement and ring-closing metathesis reactions: the stereoselective synthesis of functionalised carbocyclic amides
  作者：Michael D. Swift、Adele Donaldson、Andrew Sutherland

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.032

  日期：2009.7

  A one-pot, tandem process has been developed for the efficient synthesis Of functionalised carbocyclic amides. A substituted cyclopentenyl trichloroacetamide was synthesised Using a tandem thermal aza-Claisen rearrangement and RCM process, while an analogous cyclohexenyl trichloroacetamide was generated with high diastereoselectivity using a tandem MOM-ether directed metal-catalysed aza-Claisen rearrangement and RCM process. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoselective synthesis of functionalised carbocyclic amides: construction of the syn-(4aS,10bS)-phenanthridone skeleton
  作者：Sajjad Ahmad、Michael D. Swift、Louis J. Farrugia、Hans Martin Senn、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/c2ob25334h

  日期：——

  analogues bearing a syn-(4aS,10bS)-phenanthridone ring junction. A one-pot tandem process involving a substrate-directed Overman rearrangement and ring closing metathesis reaction was developed for the stereoselective synthesis of a carbocyclic allylic trichloroacetamide. Conversion to a 6-bromopiperonyl amide, followed by a Heck reaction generated a homoallylic alcohol and completed the syn-(4aS,10bS)-phenanthridone

  一种新的合成方法已被开发用于7- deoxypancratistatin类似物轴承的制备顺式- （4A小号，10B小号）-phenanthridone环结。开发了一种涉及底物定向的超人重排和闭环易位反应的一锅串联方法，用于立体选择性合成碳环烯丙基三氯乙酰胺。转化为6-溴哌啶基酰胺，然后进行Heck反应，生成均烯丙基醇，并完成了顺式-（4a S，10b S）-菲啶酮碳骨架。立体选择性的环氧化和二羟基化的顺式- （4A小号，10b的小号）-菲啶酮框架然后进行了研究，从而制备了7-脱氧潘克拉斯汀的新类似物。