2-((tert-butoxycarbonyl)amino)spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid | 1823863-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(tert-Butyloxycarbonylamino)spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 1823863-92-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: ZKKOIGGBKLNBKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(tert-butyloxycarbonylamino)spiro[3.3]heptane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine and thiazolidine compounds

  摘要：

  式(I)化合物：其中：X1代表从CR4aR4b、O、S(O)q1和NR5中选择的原子或基团，其中R4a、R4b、q1和R5如描述中定义，m1表示零或从1到4的整数，m2表示从1到4的整数，n1和n2，可能相同也可能不同，每个代表从1到3的整数，R1代表氢或从羧基、烷氧羰基、可选地取代的氨基甲酰基和可选地取代的烷基中选择的基团，R2代表氢或烷基，Ak代表一个可选取代的烷基链，p表示零、1或2，R3代表氢或氰基，X2和X3，可能相同也可能不同，每个代表S(O)q2或CR6aR6b，其中q2、R6a和R6b如描述中定义，其光学异构体（如存在），以及与药学上可接受的酸形成的加合盐。含有这些化合物的药物产品，可用作DPP-IV抑制剂。

  公开号：

  US20050261501A1
• 作为产物：
  描述：

  螺[3.3]庚烷-2-酮 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC PROLINAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROLINAMIDE CARBOCYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的Formula (I)的碳环脯氨酰胺衍生物，以及在预防（例如，延缓或降低发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）与眼睛相关的年龄相关性黄斑变性（AMD）和相关疾病方面有用的药用盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和前药。这些疾病包括干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜脉络膜病变以及视网膜或光感受器细胞的退化。本公开的发明还涉及预防、减缓进展和治疗干性AMD、湿性AMD和地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜脉络膜病变以及视网膜或光感受器细胞的方法，包括：给予所述发明的化合物的治疗有效量。本发明的化合物是HTRA1的抑制剂。因此，本发明的化合物在预防和治疗通过HTRA1（全部或部分）介导的广泛疾病方面有用。本发明的化合物还可用于抑制眼睛或关节炎或相关疾病部位的HTRA1蛋白酶活性。

  公开号：

  WO2017222914A1

文献信息

• Dérivés de pyrrolidines et de thiazolidines, leur procédé de préparation et les utilisation pour le traitement de l'hyperglycémie et du diabète de type II
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1598350A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  Composé de formule (I) : dans laquelle : X1 représente un atome ou groupement choisi parmi CR4aR4b, O, S(O)q1 et NR5, où R4a, R4b, q1 et R5, m1, m2, n1 et n2 sont tels que définis dans la description, Ak représente une chaîne alkylène éventuellement substituée, p représente zéro, 1 ou 2, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement cyano, X2 et X3, identiques ou différents, représentent chacun, soit un groupement S(O)q2, soit un groupement CR6aR6b, où q2, R6a, R6b, R1 et R2 sont tels que définis dans la description, la préparation de ces composés et leur utilisation comme inhibiteurs de dipeptidyl-peptidase IV.

  式 (I) 的化合物 其中： X1 代表选自 CR4aR4b、O、S(O)q1 和 NR5 的原子或基团，其中 R4a、R4b、q1 和 R5、m1、m2、n1 和 n2 如说明中所定义、 Ak 代表任选取代的亚烷基链、 p 代表 0、1 或 2、 R3 代表氢原子或氰基、 X2 和 X3 可以相同或不同，各自代表 S(O)q2 基团或 CR6aR6b 基团，其中 q2、R6a、R6b、R1 和 R2 如说明中所定义、 这些化合物的制备及其作为二肽基肽酶 IV 抑制剂的用途。
• CARBOCYCLIC PROLINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：ORION OPTHALMOLOGY LLC

  公开号：EP3472151A1

  公开（公告）日：2019-04-24
• US7439263B2
  申请人：——

  公开号：US7439263B2

  公开（公告）日：2008-10-21