CBZ-Leu-Phe-OC(CH3)3 | 99701-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: CBZ-Leu-Phe-OC(CH3)3
• CAS: 99701-38-9；99746-74-4
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₅
• 分子量: 483.608
• InChiKey: ATWNLFDVWGPDBS-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CBZ-Leu-Phe-OC(CH3)3 在 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以70%的产率得到Z-S-Leu-S-Phe-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Backbone-modified oligopeptidic bioregulators. The synthesis and configuration of thioamide, amidoxime, cyanoamidine, and amidrazone analogs of the chemotactic peptide N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (f-Met-Leu-Phe-OR)

  摘要：

  合成硫酰胺、酰肟和肽键的N-取代酰胺类似物的反应条件已描述。使用硫酰胺作为前体合成了几种新的趋化肽f-Met-Leu-Phe-OR的酰胺类似物。通过核磁共振完成了E/Z构型的确定。简要描述了这些类似物的生物活性。

  DOI：

  10.1139/v85-511
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-Leu-ψ(CSNH)-Phe-OC(CH3)3 在 盐酸羟胺 、 mercury(II) diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 CBZ-Leu-Phe-OC(CH3)3 、 CBZ-Leu-Phe-OC(CH3)3
  参考文献：
  名称：

  Backbone-modified oligopeptidic bioregulators. The synthesis and configuration of thioamide, amidoxime, cyanoamidine, and amidrazone analogs of the chemotactic peptide N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (f-Met-Leu-Phe-OR)

  摘要：

  合成硫酰胺、酰肟和肽键的N-取代酰胺类似物的反应条件已描述。使用硫酰胺作为前体合成了几种新的趋化肽f-Met-Leu-Phe-OR的酰胺类似物。通过核磁共振完成了E/Z构型的确定。简要描述了这些类似物的生物活性。

  DOI：

  10.1139/v85-511