1,1-diacetoxy-2-cyclohexyliden-ethane | 91765-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-diacetoxy-2-cyclohexyliden-ethane
• 英文别名: 1,1-Diacetoxy-2-cyclohexyliden-aethan；(1-Acetyloxy-2-cyclohexylideneethyl) acetate
• CAS: 91765-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: OFUKPTABUXGJPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diacetoxy-2-cyclohexyliden-ethane 在 硫酸 、 水 、 丙酮 作用下， 生成 环己基亚基乙醛
  参考文献：
  名称：

  关于柠檬醛及相关化合物的新合成

  摘要：

  描述了一种制备α，β-不饱和醛和α，β；γ，δ-不饱和酮的新方法。该方法是基于在乙酸和银或铜催化剂存在下，将叔乙炔甲醇的乙酸酯重排为乙酸烯丙酯。在反应条件下，将烯丙乙酸酯部分转化为二乙酸酯。在某些情况下，可以分离出烯醇乙酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420624
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔乙酸环己酰酯 在 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1-diacetoxy-2-cyclohexyliden-ethane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  关于柠檬醛及相关化合物的新合成

  摘要：

  描述了一种制备α，β-不饱和醛和α，β；γ，δ-不饱和酮的新方法。该方法是基于在乙酸和银或铜催化剂存在下，将叔乙炔甲醇的乙酸酯重排为乙酸烯丙酯。在反应条件下，将烯丙乙酸酯部分转化为二乙酸酯。在某些情况下，可以分离出烯醇乙酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420624

文献信息

• Pd-Catalyzed Formal [3 + 3] Heteroannulation of Allylic <i>gem</i>-Diacetates: Synthesis of Chromene-Based Natural Products and Exploration of Photochromic Properties
  作者：Prashant Kumar、Pravesh Kumar、Sugumar Venkataramani、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1021/acscatal.1c05450

  日期：2022.1.21

  meta-substituted phenols) to produce novel polycyclic chromenes possessing spiro-, tri-, and tetrasubstituted carbon centers. The versatility of the method is demonstrated in the synthesis of several chromene-based bioactive natural products. Further, interesting photochromic properties of the new classes of benzo[f]chromenes are also discovered.

  很少探索钯催化的烯丙基偕二乙酸酯的烯丙基烷基化反应。这项工作揭示了烯丙基宝石-二乙酸酯的一种不寻常的化学反应模式，并将它们确立为合成复杂苯并[ f ]色烯系统的新原型。在反应条件下，二乙酸酯表现为 1,3-双阳离子等价物，并与 2-萘酚（和间位取代的酚）发生 [3 + 3] 杂环化反应，生成具有螺、三和四取代碳的新型多环色烯中心。该方法的多功能性在几种基于色烯的生物活性天然产物的合成中得到证明。此外，新类别苯并[ f]铬烯也被发现。