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tert-butyl (1-(2-(3-(1 H-pyrazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate | 1428581-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (1-(2-(3-(1 H-pyrazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[[1-[2-(3-pyrazol-1-ylphenyl)pyrimidin-4-yl]piperidin-4-yl]methyl]carbamate
tert-butyl (1-(2-(3-(1 H-pyrazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate化学式
CAS
1428581-93-4
化学式
C24H30N6O2
mdl
——
分子量
434.541
InChiKey
CFAMQTQDUZLAOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (1-(2-(3-(1 H-pyrazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以4.26 g的产率得到(1-(2-(3-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE N-PIPÉRIDINE-4-YL
    摘要:
    该发明涉及具有一般式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药用可接受的盐,以及包含相同的药物组合物,以及利用所述N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症,用于治疗和预防更年前和更年期激素依赖性乳腺癌,用于避孕,或用于治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。
    公开号:
    WO2013041457A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-Boc-氨甲基哌啶 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 tert-butyl (1-(2-(3-(1 H-pyrazol-1-yl)phenyl)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE N-PIPÉRIDINE-4-YL
    摘要:
    该发明涉及具有一般式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药用可接受的盐,以及包含相同的药物组合物,以及利用所述N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症,用于治疗和预防更年前和更年期激素依赖性乳腺癌,用于避孕,或用于治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。
    公开号:
    WO2013041457A1
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