3-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazole | 94223-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazole
• CAS: 94223-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: ALCVNTWURXQLSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazole 在 盐酸 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[5-(4-Chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  通过1,3,4-恶二唑的分子内环转化合成环戊烷[c] -s-三唑

  摘要：

  通过从γ-酮-1,3,4-恶二唑5和9的分子内环转化合成环戊烷[c] -s-三唑。该分子内反应所需的官能度是通过（i）将锂化的2-甲基-1,3,4-恶二唑4与α-溴代酮的甲基烯醇醚反应，然后水解；（ii）用NaBH 3 CN将γ-酮5和9还原胺化为酰肼7和γ-氨基-1,3,4-恶二唑9 。和（iii）的热分解7和γ在280℃（5毫米汞）的环戊烷并[ c ^ ] - š -triazoles 8和11。通过相同的处理，S连接的类似物2提供了所需的稠合的s-三唑17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96889-9
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-benzoic acid N'-(5-methyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-hydrazide 280.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 0.33h， 以74%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过1,3,4-恶二唑的分子内环转化合成环戊烷[c] -s-三唑

  摘要：

  通过从γ-酮-1,3,4-恶二唑5和9的分子内环转化合成环戊烷[c] -s-三唑。该分子内反应所需的官能度是通过（i）将锂化的2-甲基-1,3,4-恶二唑4与α-溴代酮的甲基烯醇醚反应，然后水解；（ii）用NaBH 3 CN将γ-酮5和9还原胺化为酰肼7和γ-氨基-1,3,4-恶二唑9 。和（iii）的热分解7和γ在280℃（5毫米汞）的环戊烷并[ c ^ ] - š -triazoles 8和11。通过相同的处理，S连接的类似物2提供了所需的稠合的s-三唑17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96889-9

文献信息

• SASAKI, TADASHI;OHNO, MASATOMI;ITO, EIKOH;ASAI, KOJI, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 14, 2703-2709
  作者：SASAKI, TADASHI、OHNO, MASATOMI、ITO, EIKOH、ASAI, KOJI

  DOI：——

  日期：——